使用方法
1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度按每针次50μl用量配制。
备注：使用的抗原用量为
1免0疫原性较弱的合成肽每针次10-100μg；
2亚单位蛋白抗原每针次1-10μg；
3免0疫原性较强的灭活病原微生物和---样颗粒抗原每针次1-10μg；
4肿0瘤细胞裂解物每针次10-100μg。
2. 37oc水浴中解冻佐剂，充分混匀，无菌条件下取出所需用量按每针次50μl与抗原按体积比1:1混匀。
3. 通过后腿小腿肌肉或腹0股0沟皮下0注射免0疫小鼠，每只小鼠注射100μl。
4. 第7天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次免0疫佐剂和抗原现配现用
5. 第014天通过elispot、胞内细胞0因子染色、mhc四聚体染色或其他可行方法检测脾0脏或---淋巴0结中的抗原特---cd4+ th1和/或cd8+ ctl反应。
产品描述
抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl细胞在胞内感0染和肿0瘤的发生0发展过程中具有重要作用，因此成为相关---的免0疫学研究和疫0苗研发的重要内容。蛋白抗原包括灭活病原微生物、肿0瘤细胞裂解物、重组或提取的蛋白抗原、合成肽等在-等常规佐剂作用下不能有效诱生抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl反应。quick ctl细胞免0疫佐剂是一种具有自主---、独0特配方的新型水溶性细胞免0疫佐剂，能够作为蛋白抗原佐剂免0疫小鼠诱生有效的抗原特---cd4+ th1和cd8+ ctl反应。
1. 第21天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
2. 第35天采微量血进行elisa测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。
3. 若抗0体滴度没有达到要求，可在第42天按同样方式加强免0疫1针。备注：通常情况下小鼠只需免0疫2针，而家兔往往需要免0疫3针。
4. 若免0疫3针，多抗制备佐剂，可在第52-56天采微量血进行elisa测定，抗0体滴度应在1:10000-1:1000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。备注：佐剂免0疫效果有时也与抗原特性有关，若免0疫3针后仍达不到要求，不建议进行更多针次免0疫。
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