a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关，化学物质，只和样品的振动转动能级有关；
b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧， 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量的子的能量。
c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
当光子与分子相互作用时，分子可能迁跃至更高能量的虚能态。 这种高能态可能引发若干不同的后果。 一种后果将是：分子驰豫至不同于其初始状态的振动能级，并产生不同能量的光子。 入射光子的能量与散射光子的能量之间差异称作拉曼位移。
当散射光子的能量变化小于入射光子时，则散射称作斯托克斯散射。 一些分子一开始可能处于振动激发态，当它们迁跃至更高虚能态时，可能会驰豫至能量低于初始激发态的较终能态。 这种散射称作反斯托克斯。
与分析偶极矩变化情况的ftir光谱不同，内蒙古化学物质，拉曼分析的是分子键极化性的变化情况。 光与分子的相互作用会导---子云形变。 这种形变称作极化度变化。 分子键具有特定的能量迁跃，在此期间极化度会发生变化，从而产生拉曼活性。 例如，含有同核原子之间键例如：碳-碳、硫-硫与氮-氮键的分子会在光子与其相互作用时，造成极化性发生变化。 这些是产生拉曼活性光谱带的化学键示例，智能化学物质报价，然而在ftir中不能或者很难看到这些。
由于拉曼效应本身比较弱，因此必须对拉曼光谱仪的光学组件进行---匹配与优化。 此外，手持式化学物质厂家，由于在使用较短波长辐射时有机分子更容易发出荧光，因此通常使用较长波长单色激发源，例如：产生785 nm光的固态激光二极管。
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