
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样标准品及样本50μl,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液a,b各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μl,立即450nm读数。
6.计算
1.进口抗体----、灵敏、特异
2.规范包-作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.-的优化方案----重复性高,-性强
4.购买本公司的elisa试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:,规范,
6.适用于-、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、-、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:-因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、-,完善、稳定的实验体系,的科研队伍,-的实验设备、准确-的实验结果
elisa试剂盒用户:一个空需要多少量的血清? 江莱生物解答:一个孔上样量10-50微升。
elisa试剂盒用户:elisa试剂盒的使用的方法是什么啊? 江莱生物解答:采用双抗夹心法目前暂行
elisa试剂盒用户:买同一个指标的几个盒子,用不用都做标准曲线? 江莱生物解答:如果同一个指标买了4个,建议每盒都做个标曲。同一个盒子,即使分几次用,做一个标曲也行了,因为数值不会偏差太大。
elisa试剂盒用户:96t可以检测多少个样本?48t可以检测多少个样本? 江莱生物解答:96t标准的可以检测85个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。96t单孔可以检测90个样本,7个标准品孔,1个空白对照。48t标准的可以检测37个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。48t单孔可以检测40个样本,7个标准品孔,1个空白对照
elisa试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予-的大鼠血浆都基本没有5-ht表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。
elisa试剂盒用户:我想elisa试剂盒用户一下,标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归?检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?大鼠5羟色胺5-htelisa试剂盒 江莱生物解答:是线性回归。检测出来的值比较低,样本、稀释、操作等,原因很多,但只要在可操作范围就行。
elisa试剂盒用户:是不是空白对照就是什么都不加? 江莱生物解答:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。
elisa试剂盒用户:elisa试剂盒是否可以重复用?江莱生物解答:试剂盒不可以重复用的,因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了,要重复做的话,肯定只能买新的试剂盒。至于说稳定性差,我个人认为不是手法问题,因为试剂盒在大量操作的时候是比较简单的,起码在同一个人操作的时候,一般不会出现太大的偏差。
猪前心钠肽(pro-anp)elisa试剂盒
小鼠阿立新a(orexina)elisa试剂盒
鸡肌营养-蛋白(dmd)elisa试剂盒
猴无翅型mmtv整合位点家族成员5a(wnt5a)elisa试剂盒
人脱-γ-羧基-原(dcp)elisa试剂盒
小鼠囊性纤维化跨膜传导调节因子(atp结合子家族c成员7)(cftr)elisa试剂盒
大鼠无翅型mmtv整合位点家族成员3a(wnt3a)elisa试剂盒
鸡白介素6受体(il6r)elisa试剂盒
小鼠saa/ldl复合物elisa试剂盒
牛vii型胶原(col7)elisa试剂盒
大鼠胶原蛋白i型α2(col1a2)elisa试剂盒
犬12脂氧化酶(lox12)elisa试剂盒
小鼠抗卵清蛋白ige(anti-ova-ige)elisa试剂盒
小鼠pl12抗体/抗丙氨酰trna合成酶(pl12/alars)elisa试剂盒
小鼠组织蛋白酶d(cath-d)elisa试剂盒
鱼巨噬细胞集落-因子1(csf1)elisa试剂盒
猪电压门控钙通道(vgcc)elisa试剂盒
大鼠asporin(aspn)elisa试剂盒
人高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)elisa试剂盒
人丙氨酸转移酶(alt)elisa试剂盒
鸡脱碘酶(did)elisa试剂盒
鱼钙调结合蛋白1(cald1)elisa试剂盒
大鼠α谷胱甘肽s转移酶(α-gst)elisa试剂盒
大鼠叉头框p1(foxp1)elisa试剂盒
猪布鲁氏菌抗体igg(brucellaabigg)elisa试剂盒
猪转化生长因子β-蛋白(tgfβi)elisa试剂盒
鹅补体蛋白3(c3)elisa试剂盒
猪细胞因子信号转导因子3(socs-3)elisa试剂盒
铁调素25 elisa试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本测定其中的抗体或抗原与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率-,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到-的敏感度。 elisa可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
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