人牛血清白蛋白(BSA) ELISA 试剂盒

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人牛血清白蛋白(bsa) elisa 试剂盒　　
尊敬的客户，感谢你选用本公司的产品。本产品适用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液、组织等中天然和重组的牛血清白蛋白(bsa) 浓度。检测其他特殊样本请咨询本公司技术支持。试剂盒仅供科研使用。 使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分。 如有疑问，请联系南京卡米洛生物工程有限公司。 您将得到我们的-服务。

本试剂盒采用双抗体夹心法，双抗体夹心原理，是基于要测试的抗原具有二价以上的特性，能识别包被抗体，同时能识别检测抗体，具体过程如下：
1将特-抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤除去未结合的抗体及杂质，并用无关蛋白封闭空余结合位点。
2加受检标本使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
3加生物素标记抗体，使固相免疫复合物上的抗原与生物素标记抗体结合。-洗涤未结合的生物素标记抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
4加辣根-化物酶标记亲和素，使生物素标记抗体与辣根-化物酶标记的亲和素结合。-洗涤未结合的酶标记物。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
5加入底物显色，即可计算标本浓度。
6注：一个抗体分子上可以标记上若干个生物素分子，一个生物素分子可以结合一个辣根-化物酶标记的亲和素，从而带来了大量的辣根-化物酶结合到抗体上，比传统的直接辣根-化物酶标记抗体具有更高的敏感性和放大效应。
【人牛血清白蛋白(bsa)酶联免疫试剂盒检测原理】
本实验采用双抗体夹心elisa法。所提供的elisa kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒elisa。预先包被的抗体为抗人bsa单-抗体。检测相抗体为多-抗体，经生物素biotin标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，pbs或tbs洗涤。随后加入-化物酶标记的亲和素反应；经过pbs或tbs的-洗涤后用底物tmb显色。tmb在-化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

【人bsa酶联免疫试剂盒检测原理示意图】
-步 第二部
第三步 第四步
【试剂盒组成】
名称 96 tests 48 tests 保存条件
1．人bsa抗体包被板条 8×12 8×6 4/-20℃
2．人bsa标准品 2 支冻干 1 支冻干 4/-20℃
3．浓缩生物素化人bsa抗体 1支 1 支 4/-20℃
4．浓缩酶结合物 1支 1 支(避光) 4/-20℃
5. 酶结合物稀释液 1支 1支 4/-20℃
6．抗体稀释液 1瓶 1 瓶 4/-20℃
7．标准品稀释液 1瓶 1 瓶 4/-20℃
8．样品稀释液　 1瓶 1 瓶 4/-20℃
9．浓缩洗涤液 1 瓶25× 1 瓶25× 4/-20℃
10．显色剂a 1 瓶 1 瓶 (避光) 4/-20℃
11．显色剂b 1 瓶 1 瓶 4/-20℃
12．终止液 1 瓶 1 瓶 4/-20℃
13．说明书 1 份 1 份 室温
14．封板胶 5张 2张 室温

【试验所需自备试验设备和器材】
1.酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片) 。
2.洗板机可调注液量，-每孔350μl洗液而不溢出。
3.超净工作台，生物安全柜，通风柜。
4.-单道加液器量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
5.-多道加液器8道或12道，量程为50-300μl).
6.37℃恒温箱。
7.低温离心机。
8.电冰箱4℃,-20℃,-86℃.
9.分析天平。
10.剪刀，镊子，钳子等。
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