白介素ELISA试剂盒供应

宁波远涛进出口有限公司为您提供白介素elisa试剂盒供应。白介素elisa试剂盒
　　1.特-强：不与其它细胞因子反应。
　　2.重复性好：板内、板间变异系数均小于10%。
　　3.稳定性高：实验效果很稳定。
　　4.超灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品，稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数r值为0.990。
　　白介素elisa试剂盒
　　1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
　　24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
　　12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
　　6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
　　3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
　　1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
　　2、加样：分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl样品zui终稀释度为5倍。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
　　3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
　　4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
　　5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
　　6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
　　7、温育：操作同3。
　　8、洗涤：操作同5。
　　9、显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
　　10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应此时蓝色立转黄色。
　　11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度od值。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

白介素elisa试剂盒
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