鱼ELISA试剂盒供应

宁波远涛进出口有限公司为您提供鱼elisa试剂盒供应。鱼elisa试剂盒的洗涤：
　　洗涤在elisa过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。elsia就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特-地吸附于固相载体的干扰物质。聚-乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特-吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在elisa操作中，洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。除elisa仪器配有特殊的自动洗涤仪外，还有手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
　　不可重复用的，因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了，要重复做的话，肯定只能买新的试剂盒。试剂盒在大量操作的时候都是比较简单的，zui起码在同一个人操作的时候，一般不会出现太大的偏差。如果是96孔板的话，96孔板的孔可以拆卸下来，当然可以这次用几个，下次用几个的，大大提高了实验的效率！
　　鱼elisa试剂盒
　　在使用之前，要将所有需要使用的试剂充分摇匀。为避免在加样的过程中产生不-的误差,需将液体处置好避免其产生过多的泡沫。即在加样时加入大量的气泡。根据来源、标本的性状以及检测的具备条件，可得知有双抗体夹心法、双位点一步法、竞争法等检测方法。
　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
　　3. 样本孔中加入待测样本50μl；空白孔不加。
　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根-化物酶hrp标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液350μl，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次也可用洗板机洗板。
　　6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
　　7. 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。

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