猪碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2ELISA试剂盒

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上海谷研实业有限公司为您提供猪碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2elisa试剂盒。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oc),试剂不能直接在37oc溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/ml。准备7个稀释标准品的ep管,每个ep管中加入150μl的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/ml)直接作为空白孔。为---实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580ml蒸馏水或去离子水将20ml浓洗涤液稀释至600ml,进行30倍稀释。


产品名称
猪碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2 elisa试剂盒
英文名称
porcine prb2 (basic salivary proline rich protein 2) elisa kit
货号
goy-p2379


优点:

1.进口抗体-------、灵敏、特异
2.操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.---的优化方案----重复性高,---性强
4.购买本公司的elisa试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:,规范,---
6.适用于---、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、---、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:---因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、---,完善、稳定的实验体系,---的科研队伍,---的实验设备、准确---的实验结果




样本实验前准备:
elisa试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1血清
室温---自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2血浆:
应根据标本的要求选择edta、柠檬酸钠或---作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。
5培养细胞
检测细胞内的成份时,用pbsph7.2-7.4稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的pbs,ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbsph7.4,或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

注意事项:
1加样:
实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用-针头挑出;
为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

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实验流程:

猪碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2 elisa试剂盒1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样标准品及样本50μl,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液a,b各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μl,立即450nm读数。
6.计算


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