全新的热启动dna聚合酶-hot start taq dna聚合酶，可在pcr反应的过程中抑制非特异扩增，从而限度地减少非特---扩增产物的产生，提高荧光定量pcr反应的特---；
---的荧光染料evagreen，与传统荧光染料相比，对pcr反应抑制更小，而且荧光信号---，检测灵敏度更高；
含有ung的试剂盒可以防止pcr产物污染体系，进而有效防止实验过程中pcr产物的交叉污染；
taqman荧光定量pcr试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量pcr反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于roche的light cycler、abi各型实时荧光定量pcr仪和。
1. 即开即用，用户只需要提供---样品。
2. 根据探针法荧光定量保守序列设计的专一性引物，与相关---无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量pcr检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够50次20μl反应体系的荧光定量pcr。
运输及保存
低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
自备试剂
dna模板、10×rox根据机型决定，具体见使用方法。
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。为增加产品稳定性和避免扩散传染，本产品不提供活体样品做阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μl荧光pcr---模板稀释液用带芯枪头，下同。
4. 在7号管中加入5 μl 1×10e8拷贝/μl 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10e7拷贝/μl的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μl 1×10e7拷贝/μl 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10e6拷贝/μl的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μl 1×10e6拷贝/μl的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10e5拷贝/μl的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
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