---种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，qc通过后，t-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
---：我们的细胞株来源于---c、ecacc、dsmz、jcrb等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过qc检测，100%进口来源，100%---5代以内，活力>;95%，无---、---、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
资源名称
种属：met-5a
模式：菌株未知
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种---菌体，包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
7、 蛋白酶---抑制了蛋白的降解，蛋白酶---配方优化。蛋白酶---混合物包含6种独立的蛋白酶---；每一种---可特---抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本试剂盒中不有edta，与金属螯和层析等兼容。
吸除培养液，用无菌 pbs、hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
加入少量 源叶生物 trypsin-edta solution，略---细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞---时间有所不同。
显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞---液。
1( 5×105 ) nrk-52e，大鼠肾细胞 rattus芴甲氧羰酰氯fmoc-clfmoc chloride规格：用于hplc衍生化,***99.0% (hplc)
小鼠-性多潜能干细胞;pumc-mips-b5氟罗里硅土(农残级)florisil?规格：农残级
人小脑颗粒细胞 (hcgc)( 5×105 )合成---吸附剂(250-125um)magnesium silicate adsorbent(synthetic)规格：250-125um
ⅱ型肺泡上皮细胞many types of cells包装：5 × 105方(1ml)吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml)fluazifop-p-butyl solution规格：0.101mg/ml
人髓母细胞瘤细胞;d341med 大鼠节内膜上皮细胞完全培养基 100ml恶唑酮菌(标准品) famoxadone solution规格：分析标准品,98.5%
el4.il-2 小鼠瘤细胞腺苷激酶---adenosine kinase inhibitor规格：美国进口
erbb2 others rhesus 恒河猴 erbb2 / her2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-节腺苷2-amino adenosine规格：美国进口
小鼠-性多潜能干细胞;pumc-mips-b55-节---基-2,3-亚节基腺苷5-ethylcarboxamido-2,3-isopropylidene adenosine规格：美国进口
cd81 others human 人 cd81 / tapa-1 人细胞裂解液 (阳性对照) ---核苷allopurinol riboside规格：美国进口
cm-m069小鼠肾成纤维细胞完全培养基100mln-节节霉素bn-acetyl amphotericin b规格：美国进口
eca-109细胞，人节细胞 人节细胞,sf126细胞 中国仓鼠---细胞(亚系---);cho hu 164 scf 17无蛋白酶牛血清白蛋白albumin, from bovine protease free规格：>;98%,分子生物学级
ca46(人butts瘤细胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸铝aluminum stearate规格：ar
cd84 others human 人 cd84 人细胞裂解液 (阳性对照) 铋试剂iii(>;99%,br)bismuth(iii) nitrate pentahydrate规格：>;99%,br
小鼠-性多潜能干细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时4h左右，稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
6. 细胞胰酶---液建议使用pbs配制，
7. 因为细胞培养过程外因太多，所以我们的售后保障期为一周，超过一周的细胞我们会酌情处理，但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存方式：1干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态---时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
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