公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究，作为实验项目研究。
种属：sv-huc-1
分离基物：输尿管上皮；sv40转化；男性
提供形式：t25细胞培养瓶/冻存管
模式：菌株未知
培养方法
培养基：90%高糖dmem+10%fbs
生长条件：95%空气+5%---37摄氏度
生长特性：贴壁生长
存储条件：90%fbs+10%dmso 液氮
1．
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板每孔一片或培养皿中每个平皿可放置2-3片；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及---化学检测。
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为---玻璃制造，并经过---洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
弃去培养上清，用pbs或生理盐水清洗1-2次；
加入2ml0.25%胰酶t25瓶，使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱---；
1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认---情况后加入完全培养基终止---；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续---至可以轻轻吹打下为止；
将细胞悬液1000rpm左右条件下离心4min，弃上清；
用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，t25培养瓶加6-8ml培养基；
悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
在1000rpm左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态---时进行细胞冻存保种
弃去培养上清，用pbs或生理盐水清洗1-2次，加入1ml 0.25%胰蛋白酶t25瓶
1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认---情况后加入完全培养基终止---；
将细胞悬液1000rpm左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
human节文拉法辛标准品venlaine hydrochloride规格：>;98%,标准品
tpst1 others human 人 tpst1 人细胞裂解液 (阳性对照) 节文拉法辛venlaine hydrochloride规格：>;98%,br
杂交瘤(b类);ib3c10h12a12g2h8f3原卟啉ixprotoporphyrin ix规格：>;95%
bst2 others human 人 tetherin / bst2 / cd317 人细胞裂解液 (阳性对照) 节酸罗哌卡因标准品ropivacaine mesylate规格：hplc>;98%,标准品
原代上皮细胞特制无血清添加剂many types of cells包装：1ml节酸罗哌卡因ropivacaine mesylate规格：>;98%,br
huve-12/crl2480细胞，人脐静脉内皮细胞 长节瘤,mla-144细胞 人---内皮细胞总rnahdlec na节头孢他美酯cefetamet pivoxil hydrochloride规格：***653μg/mg,br
qsg-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2节头孢他美酯(标准品)cefetamet pivoxil hydrochloride规格：效价测定
el4(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 cl-0255a875(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 ---胚胎细胞;104c1l-生物喋呤l-biopterin规格：>;98%,br
杂交瘤(b类);c3110d2e11渥曼---wortmannin规格：>;98%,美国进口,pi3k/akt通路的---
map2k1 others mouse 小鼠 mek1 / map2k1 / mkk1 杆状----昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴化---neostigmine bromide规格：>;98%
肠静脉内皮细胞many types of cells包装：5 × 105方(1ml)节头孢卡品酯cefcapene pivoxil hcl规格：jp;722~764μg/mg
人少突胶质细胞 人节细胞，sk-mes-1细胞 p3x63ag8.653(---瘤细胞)依托---erythromycin estolate规格：usp,干品含量>;600 μg/mg
人结直肠腺癌细胞;caco-2依托---(标准品)erythromycin estolate规格：含量测定
serpina11 others mouse
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分细胞的情况，包括细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
ph、温度、氧气、---、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用---化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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