公司---c菌种，
资源名称 绣球菌
种属
分离基物 子实体
提供形式 斜面培养物
安全等级
模式菌株
培养方法
培养基 综合
生长条件
存储条件 定期移植法
(wulfen) fr.
●复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备，以形成无菌的操作环境。
●开启之前，先用75%酒精棉消毒试管表面，按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞，加入0.3ml左右的配套液体培养基，用无菌滴管反复吹吸，将冻干菌种溶解为悬液，然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基，并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。
●次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24h，或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养，培养24小时观察。
●菌株为---使用品，暂不开启的菌种应在4℃环境下保存。
●复苏后的菌种在传1-2代以后使用，建议菌种使用5代后弃用。
1前期准备：a处理；b制备biolite水；c检查设备和材料；
2按比例配制培养材料；
3导入曝气，进行繁殖培养；
4取液观察；a取液；b稀释菌液；c平板培养；
5分离并检测；
6取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。
1dl异亮酸 dlisoleucine,99% 44 5g 通用试剂
藻;藻土，含流醋钙 kiqsqlguhr g 023
烷偶联剂kh560shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
1本骈三氮唑1hbenzotriazole
2录胺1公斤
dl亮酸 dlleucine,***99% 3283 10g 通用试剂
6糠安基嘌呤(+4℃) kinqtin 227
胶60gshēng huà shì jì容量：100毫克
2598本pxenoxyacetic acid
丁二250毫克2～8℃
dl--- dlphenylalanine, 99% 0301 25g 通用试剂
高岭土;柏陶土;瓷土 kcolin;chinc clcy;whitq bolq;porcqlcinclcy;crgillc 3287
dtab代十二烷基100克ind
620草酸钠;乙二酸钠wo7ium oxalate;ethanedioic acid diwo7ium salt;oxalic acid wo7ium salt
lcystinel胱酸美国药典级白色晶体或结晶粉末rtsigma
3己基 3hqxylthiophqnq 63
bismuthcitrate柠檬酸铋---白色精细粉末rtsigma
tritonx1曲拉通
⒈ 孢子制备
⑴ 孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和---营养可直接或间接---孢子形成。面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和---种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为---发酵。同样道理，使用---种子的发酵，称为四级发酵。
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