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pp 1954年g?纳塔首先将聚合成采用铝钛的氯化物做催化剂，并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯hecules公司分别建立了6000t/a和9000t/a的生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期进入了大发展时期。[4]80年代至今，产量在合成树脂中居于，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究生产工艺。[4]从20世纪80年始，在发展迅速。我国引进了一些的关于生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型生产设施，各地也兴建了大量小型散装生产设施，并对供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国pp生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国pp产能为2013万吨/年。[9]
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pp该工艺的设备为气相流化床反应器、循环气压缩机、循环气冷却器和造粒机组。流化床反应器是空心式容器，其顶部带有扩大段，底部带有分布器，反应器操作压力为3.5mpag，温度67℃，第二反应器操作压力为2.1mpag，温度70℃；循环气压缩机为单级、恒速、离心式压缩机。改性针对在低温下的抗冲击性能差、耐候性不佳、表面装饰性差以及在电、磁、光、热、等方面的功能性与实际需要的差距，对加以改性，成为当前塑料加工发展为活跃的，取得成果为丰盛的领域。[11]
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lcp中耐热177～243ⅱ型zenite®6330、vetra®a130、novaccurate®e335g30。sumikasuper®e7000、rodrun®lc5000、uenolcp®1000高耐热>243ⅲ型ⅰ型xydar®-930、zenite®6130vectra®c130、uenolcp®2000titanlcp®lg431、novaccurate®e345g30高耐热液晶聚合物的代表性质牌号xydar®g-930titan®lg431zenite®7130zenite®6130vectra®e130ivectra®c130相对密度1.601.631.661.671.611.62拉伸强度/mpa135139145150165159弯曲度/mpa172170174170221214izod缺口冲击强度/j/m96299160123208176热变形温1.82mpa/℃271275289263276255
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明一
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