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pp改性pp的结晶是造成不的主要原因，利用急冷pp的结晶趋向，可以的薄膜，但有一定壁厚的制品，因热传导需要时间，芯层不可能迅速被冷却，因此对于有一定厚度的制品不能指望用急冷的办法度，必须从pp的结晶规律和影响因素入手。[11]经一定技术手段的改性pp，可具有优良的性和表面光泽度，甚至可以和典型的塑料如pet、pvc、ps等相。pp更为的是热变形温度高，一般可高于110℃，有的甚至可达135℃，而上述三种塑料的热变形温度都低于90℃。由于pp的性能，近年来在全球都得以迅速发展，应用领域从家庭日用，从包装用品到耐热器皿微波炉加热用，都在大量使用。[11]
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pctg板材基材均为材料，符合食品要求。经济性它比pc板便宜，比压克力。应用(1)板、片材使用常规的成型，可以制备1~25.4mm厚的材料，具有的韧性和高抗冲击强度，其抗冲击强度是改性聚酯类的3~10倍，成型异，冷弯曲不泛白，无裂纹，易于印刷和修饰，广泛应用于室内外标牌、储物架、自动售货机面板、家具、建筑及机械挡板等。pctg卡主要应用于欧洲，但在北美、亚洲也了越来越多的应用。原因是具有很宽的加工范围，高的机械强度和优异的柔性，比起pvc度高，光泽好，容易印刷并且具有优势。
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pvc1926年，美国b.f.goodrich公司的waldosemon合成了pvc并在美国申请了---。waldosemon和b.f.goodrichcompany在1926年了利用加入各种助剂塑化pvc的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年w.l.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与pvc加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使pvc的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及pvc的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1mt，总生产能力约17.6mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的pvc生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
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明一
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