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s还可用作玩具、家具和运动设备的主要原料；用作地板材料、汽车座垫材料、地毯底层和隔音材料以及电线和电缆外皮。此外，s还可用于水泥加工、汽车制造和房屋内装修以及各种胶管的制造，用于亮油、器件、家用电器、管带以及电线电缆等方面。工艺概况以、为原料生产s，工业上采用锂系引发剂阴离子溶液聚合工艺，聚合物溶液经凝聚脱除溶剂后成为固体产物，常规生产采用间歇聚合、湿法凝聚工艺。国外生产厂商致力于连续聚合技术及干法凝聚工艺。与现行的间歇聚合技术相比，连续聚合技术的主要特点是生产，产品，物耗和能源消耗低。常规湿法凝聚工艺用水量大，能耗高，污水量较大，并有可能产品中凝胶含量，而干法凝聚工艺则可克服湿法凝聚工艺的诸多缺陷，是合成橡胶业界的一次。
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lcp中耐热177～243ⅱ型zenite®6330、vetra®a130、novaccurate®e335g30。sumikasuper®e7000、rodrun®lc5000、uenolcp®1000高耐热>243ⅲ型ⅰ型xydar®-930、zenite®6130vectra®c130、uenolcp®2000titanlcp®lg431、novaccurate®e345g30高耐热液晶聚合物的代表性质牌号xydar®g-930titan®lg431zenite®7130zenite®6130vectra®e130ivectra®c130相对密度1.601.631.661.671.611.62拉伸强度/mpa135139145150165159弯曲度/mpa172170174170221214izod缺口冲击强度/j/m96299160123208176热变形温1.82mpa/℃271275289263276255
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pp接枝改性树脂分子呈非极性结晶型线型结构，表面活性低，无极性。存在表面印刷性；涂布粘接；与极性高聚物难以共混；与极性增强纤维、填料难以相容的缺点。接枝改性是向其大分子链上引入极性基团，实现pp的共混性、相容性和粘结性，达到克服难共混、难相容与难粘接的缺点。在引发剂作用下，熔融混炼时接技单体进行接技反应，引发剂在加热熔融受热时分解产生活性游离基，当活性游离基遇到不饱和羧酸单体时，不饱和羧酸单体不键打开后与pp活性游离基反应形成接技游离基，随后通过分子链转移反应而终止。pp常见的接枝改性有：熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的pp分子链中氢原子被取代而呈现较强极性，这些极性基团使得pp相容性增强，耐热性、机械性能大幅。交联改xingjiao联改性主要是把线型或者是枝状的聚合物通过交联的改性成为网状结构的聚合物。pp交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态性，成型周期缩短。交联改性主要有化学交联改性、辐射交联改性，它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同；化学交联改性是通过添加交联助剂来实现改性，辐射交联改性主要是通过强辐射或强光来实现，由于辐射交联改性对pp厚度要求使得该法普及困难。目前接枝交联法由于其能够制备出良的材料而发展迅速，接枝交联法生产的pp强度高、耐热性好、熔体强度高、化学性强、耐腐蚀性能好。[12]
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pvc改性pvc树脂是一个极性非结晶性高聚物，密度：1.38g/cm3，玻璃转变温度：87℃，因此热性差，不易加工。不能直接使用，必须经过改性混配，添加相关助剂和填充物才可以使用。而因添加的相关助剂和填充物的种类和分数的不同，这就决定了所制备的pvc材料性能和要求是不一样的。我们通常称之为pvc配方，严格说来是pvc改性配方，而pvc只有经过改性才能使用。这一类常被归类为高分子改性材料。高分子材料改性主要围绕通用塑料的化、单组分材料向多组分材料复合材料转变合金、共混、复合、赋予材料功能化、性能与价格等方面的研究。改性主要是化学改性、填充改性、增强改性、共-性以及纳米复合改性。改性基本原理就是通过添加物赋予材料功能或者某些性能。[2]因此，pvc配方技术的高下，决定了一家工厂技术和生产能力的高下。
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明一
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