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pvc乳液聚：早的工业生产pvc的一种。在乳液聚合中，除水和氯单体外，还要加入烷酸钠等表面活性剂作乳化剂，使单体分散于水相中而成乳液状，以水溶性过硫或过铵为引发剂，还可以采用“氧化-还原”引发体系，聚合历程和悬浮法不同。也有加入聚醇作乳化剂，十二烷基作调节剂，碳钠作缓冲剂的。聚合有间歇法、半连续法和连续法三种。聚合产物为乳胶状，乳液粒径0.05～2μm,可以直接应用或经喷雾干燥成粉状树脂。乳液聚的聚合周期短，较易控制，的树脂分子量高，聚合度较均匀，适用于作聚氯糊，制人造革或浸渍制品。乳液法聚合的配方复杂，产品杂质含量较高。
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pvc1926年，美国b.f.goodrich公司的waldosemon合成了pvc并在美国申请了-。waldosemon和b.f.goodrichcompany在1926年了利用加入各种助剂塑化pvc的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年w.l.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与pvc加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使pvc的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及pvc的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1mt，总生产能力约17.6mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的pvc生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
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pp 1954年g?纳塔首先将聚合成采用铝钛的氯化物做催化剂，并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯hecules公司分别建立了6000t/a和9000t/a的生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期进入了大发展时期。[4]80年代至今，产量在合成树脂中居于，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究生产工艺。[4]从20世纪80年始，在发展迅速。我国引进了一些的关于生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型生产设施，各地也兴建了大量小型散装生产设施，并对供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国pp生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国pp产能为2013万吨/年。[9]
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pvcrajeshdeshpande谈到，印度pvc下游产品以pvc管材及配件为主，占该国pvc下游产品总量的43%。2012~2013财年个月下游需求增长20%，进口量增长50%。按照该速度发展，到2013年3月，印度需求将达220万吨，pvc管材的发展速度也将达到两位数。由于pvc下游消费市场逐年扩大，印度pvc工业迎来较大的发展机遇。rajeshdeshpande，印度pvc产品下游消费市场的增长源于诸多方面。对基础设施建设的投入逐年。统计表明，“十二五”期间，印度对基础设施建设的投资将达8900亿；农村基础设施建设发展至35亿；对农村饮用水及卫生投资预算达25亿；将投资5300万加强灌溉建设；在德里—孟买工业走廊，将投资900亿建设大型基础设施，赞助45亿。
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