pc/abs/hm-1201g优良 pp po1020、eva 4440、tpe 9000、tpee 7247、pa66 a3zg6、pa66 gf14、pom mr-310、pbt 3316、pp s1003、
pbt 2092、tpu x-590a-31tpv 8201-65、pbt v3504、pc tll80cu、pp ghpp-362t 、pc fxd171r wh、pa66 80g14、pbt ce2061、pmma v052i 、
pa66 70g35eftpu 65ae、pa12 3024nux、tpe 9371
pp 1954年g?纳塔首先将聚合成采用铝钛的氯化物做催化剂，并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯hecules公司分别建立了6000t/a和9000t/a的生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期进入了大发展时期。[4]80年代至今，产量在合成树脂中居于，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究生产工艺。[4]从20世纪80年始，在发展迅速。我国引进了一些的关于生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型生产设施，各地也兴建了大量小型散装生产设施，并对供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国pp生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国pp产能为2013万吨/年。[9]
pc/abs/hm-1201g优良 pc s-3000vr 9001、pp 4220、pmma 4080、pa6 pn09(e)、pc 121r、pp mf006as 、pp h7410、pp 1908e 、uhmwpe pm200、
pa6 ny613gf、pc egn-2020drtpee m555cr 、pbt wfb33e 、tpe g5479、pom c27021、pp j800、pc/abs c2800、ppo ex130、tpu 5714、
pp 7523tpv 3150、pc etuv130、pps 6165a6-
图3是对pa5t/56和pa6t/66进行dma分析，的储能模量和损耗因子与温度关系曲线。从图3可见，pa5t/56的储能模量比pa6t/66稍高，在温度94℃附近pa5t/56出现的损耗峰；在温度96℃附近pa6t/66出现的损耗峰。根据高聚物黏弹性理论，可以认为94℃和96℃分别为pa5t/56和pa6t/66的玻璃化转变温度。dma研究结果表明，pa5t/56具有与pa6t/66基本相当的力学黏弹。
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