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pc/pbt合金，pbt具有优异的力学性能、耐化学腐蚀及易成型等特点，将pbt与pc共混制得合金材料可以pc流动性、了加工性能和耐化性。由于pbt是结晶聚合物，与pc共混时生相分离，界面粘结不，因而其冲击韧性不，通常加入一定量弹性体以共混物的冲击强度。如热塑弹性酯共聚物的锌盐，对pc/pbt共混体系起到增容增韧作用。另外加入一些结晶成核剂可以共混体系结晶度；在pc/pbt共混体系中加入少量低压聚，可以共混物的流动性，对共混体系起增韧作用，并可合金的外观；在pc/pbt中加共聚物可以进一步增强兼容性并耐冲击强度；pc与pbt之间发生酯化应，可以其兼容性，科研人员用pc和pbt在酯交换催化剂存在下，制得pc/pbt共混物，综合性能良，而且具有性；用与pc折光率相近的玻璃纤维增强pc/pbt，不但体系综合良，且性，可以做玻璃代替材料。国外pc/pbt合金产品主要用于汽车杠、包装薄膜材料、汽车底座和座位等。
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pvc1926年，美国b.f.goodrich公司的waldosemon合成了pvc并在美国申请了。waldosemon和b.f.goodrichcompany在1926年了利用加入各种助剂塑化pvc的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机物可加速的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚的工业化生产。1933年w.l.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与pvc加热混合，可加工成软聚制品,这才使pvc的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了的悬浮聚合及pvc的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1mt，总生产能力约17.6mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的pvc生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
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tpv热固性塑料(thermosetplastics)︰指的是加热后，会使分子构造结合成网状型态，一但结合成网状聚，即使再加热也不会软化，显示出所谓的[非可逆变化]，是分子构造发生变化(化学变化)所致。热塑性塑料(thermoplastics)︰指加热后会熔化，可流动至模具冷却后成型，再加热后又会熔化的塑料，即可运用加热及冷却，使其产生[可逆变化](液态←***固态)，是所谓的物理变化。按照应用范围分主要有通用塑胶如pe/pp/pvc/ps等,工程塑胶如
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ldpe具有以下特点：(1)聚合应是一个的放热。的聚合热约为93.5kj/mol或3.3kj/g，在235mpa、150~300℃下的比热容为2.51~2.85j/(g?℃)，应热如果不能及时移去，每1%发生聚合将使温度升高12~13℃。如果温度过高，还会分解。(2)在高压下，已被压缩到密度为0.5g/ml的气密相状态，近似于不能再压缩的，此时分子间的距离缩短，从而了游离基与分子的碰撞概率，所以容生聚合应。(3)高温下增长链的基活性大，容生链转移应，所的聚合物为带有较多支链的线型结构。通常每1000个碳链原子中含有20~30个支链，结晶度为45%~65%，密度在0.910~0.925g/ml，质轻、具柔性，耐低温性、耐冲击性。
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