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pet多数塑料很自然地在，因为它们进入时是冷的，而且力还没有把加热到和筒壁一样热。一些材料比另一些材料更可能粘附：高度塑化pvc，非晶体pet，和某些终使用中想要的有粘附特性的聚烯烃类共聚合物。带槽筒体是一种特殊情况。槽在进料区，进料区与筒体其余部分是热绝缘的并是水冷的。螺纹把颗粒推入槽内并在一个相当短的距离内形成一个的压力。这了相同输出较低螺杆转速的咬合允量，从而前端产生的热量，熔体温度。这可能意味着冷却吹制膜生产线中更快的生产。槽适合于hdpe，它是除过塑料之外滑的普通塑料。
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lldpe热性能聚的熔点与结晶的完全程度、晶粒大小成比例，因此lldpe胡熔点比ldpe高10-15摄氏度，此处即使同样的lldpe，共聚物单体的碳数越多，其熔点越高。此同样适于维卡软化点。薄膜的热封性能与完全熔着的热封温度相应，lldpe热封温度比ldpe高10-15摄氏度，而且lldpe比ldpe熔点范围更窄，所以薄膜的热封性能良。lldpe的耐寒性，就催化温度与熔体流动速率的关系来看，lldpe脆化温度比ldpe，hdpe都低，这表明可耐的温度。物理力学性能lldpe的拉伸性能与ldpe性比，拉伸数量、拉伸强度大，是拉伸断裂强度和断裂伸长率大，一般可从应力-应变曲线面积求出断裂时所需要的能量，以此作为树脂刚性的指标。很明显，lldpe的刚性，这可认为是由于lldpe中系链多的缘故。刚性与密度的关系:密度越低，刚性越差(即更)。就同一密度来说，lldpe的耐冲击强度较大，比更多的c6、c8共聚单体聚合物冲击强度更高。
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pp目前，hmspp的制备主要有两种：一种是将聚与其他化合物进行应性改性，另一类是聚与其他聚合物进行共-性，具体的实施主要有射线辐射法、应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备hmspp的中，面临着两大难题：聚的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚而言，相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大，相对分子分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显接枝聚的熔体强度。[11]hmspp树脂解决了普通聚热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，加工温度范围较宽，工艺容易，容器壁厚均匀。可以用于制作微波容器和高温蒸煮容器。混有hmspp的普通聚比纯普通聚具有较高的加工温度和加工速度，制成的薄膜性也于普通聚。这主要是由于hmspp具有拉伸应化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11]
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