羊糖原合成酶GS酶联免疫分析试剂盒实验原理

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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊糖原合成酶gs)水平。用纯化的羊糖原合成酶gs)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖原合成酶gs)，再与hrp标记的糖原合成酶gs)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过---洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖原合成酶gs)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，通过标准曲线计算样品中羊糖原合成酶gs)活性浓度。
羊糖原合成酶gs)酶联免疫分析试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根---化物酶的hrp活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl样品zui终稀释度为5倍。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应此时蓝色立转黄色。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度od值。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
羊糖原合成酶gs)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的od值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
羊糖原合成酶gs)酶联免疫分析试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高样本od值大于标准品孔*孔的od值，请先用样品稀释液稀释一定倍数n倍后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数×n×5。
5．封板膜只限---使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
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