大鼠髓性细胞核分化抗原mnda试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本测定其中的抗体或抗原与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到-的敏感度。 elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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1：预包被板: 96t/48t
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)hrpigg,亲合纯化 0.4ml x 1
3：标准品: -6 0.5ml x 2
4：eia缓冲液: 含1% bsa, 0.05%吐温20 bps 30ml x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% bsa, 0.05%吐温20 bps 12ml x 1
6：显色剂: tmb底物液 15ml x 1
7：终止液: 1n- 12ml x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% bsa, 0.05%吐温20 bps 50ml x 1
浙江大学昆虫所
昆明医科大学
兰州理工大学-郭
乐山职业技术学院
江南大学
深圳大学-刘
南通大学-
哈尔滨工业大学
武汉纺织大学
徐州医学院
山西医科大学-徐
东北林业大学
汕头大学医学院
大连理工大学
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