青海水蛭种苗水蛭养殖

随着现在菲牛蛭养殖越来越---，全国各地均有菲牛蛭养殖， 选择透风向阳、排水方便的地方建池，池宽3m、池深1m、池对角没有进水口和出水口 每 经过孵化，幼蛭从4月下旬开始不断钻出卵茧，直 至6月上旬结束。每个卵茧能钻出13～35条幼蛭，平均-左右。，池底应放些树枝供其栖息，小规模养殖可利用房前屋后的土坑造池。那么随之而来的问题就是如何---菲牛蛭在运输过程中的存活率。 1、菲牛蛭运输方法： 采用700mm×400mm×400mm的泡沫箱运输,泡沫箱底部放整块 饲料以水中浮游生物，小昆虫、田螺、河蚪、动物血块、蚯蚓、泥土上的腐殖质等为食物，每周投喂一次即可j因此，人工养殖水蛭具有劳动强度小，饲养管理粗放简单，饲料成本低，投资小，---等特点。虽然目前养殖户发展规模还不大，但效益十分---。的冰,冰高度为60mm,用塑料袋套住,扎紧塑料袋口,不使融化的水---,菲牛蛭用40目的网袋装好,置于冰上。网袋上覆盖湿布,泡沫箱用胶带封好,四周扎4个透气口。 2、运输过程中的注意点 运输过程中要保持环境的通风，避免日光的直射。运输前水蛭要停食至少一周，因为菲牛蛭在应激状态下易---，---会很快---环 要考虑水源流至场地是否被污染。---污染的水域，例如出现水颜色反常、浑浊度增大、悬浮物增多、有毒物质增加、发生恶臭等现象，则---不能使用。同时还要考虑该水域在1 年内甚至若干年内的水位变化情况，---做到旱时有水，涝时不淹。境，使运输失败 3、运输后的处理 运输结束后，要撤出冰，让水蛭适应环境温度，30分钟后再放入盐水中消毒，之后放入土中暂养 4、此方法运输后的结果统计 到达目的地存活率100%，放入土中暂养，稳定后终存活率99% ---提示：目的 观察水蛭素活性因子对h22111瘤细胞、s180肉瘤的抑制作用,为-用药提供理论依据. 方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种h 目的 观察水蛭素活性因子对h22111瘤细胞、s180肉瘤的抑制作用,为-用药提供理论依据. 方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种h22111瘤细胞0.2 ml,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-fu组、水蛭素活性因子大剂量组水蛭素活性因子2.6 g/kg和水蛭素活性因子小剂量组水蛭素活性因子1.3 g/kg另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种s180肉瘤细胞0.2 ml,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-fu组、水蛭素活性因子大剂量组水蛭素活性因子2.6 g/kg和水蛭素活性因子小剂量组水蛭素活性因子1.3 g/kg连续给药14 d,比较各组111生长情况,并计算抑瘤率. 结果 水蛭素活性因子对h22111实体瘤的影响：5-fu组[瘤重0.78±0.41g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重0.99±0.48g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤1.15±0.50g]对h22111抑瘤率分别为58.73％、47.62％、39.15％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义p＜ 0.05或p＜ 0.01,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组p＜ 0.05,呈现一定的量效关系.水蛭素活性因子对s180肉瘤的影响：5-fu组[瘤重0.68±0.30g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重0.85±0.44g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重0.89±0.47g]对s180肉瘤抑瘤率分别为54.67％、43.33％、40.67％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义p＜ 0.05或p＜0.01,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义p＞0.05.所有5-fu组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、---、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象.结论 水蛭素活性因子对h22111瘤细胞和s180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用.
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