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敦煌蚂蟥养殖繁殖水蛭苗

发布者:沭阳县盛虹养殖专业合作社  时间:2018-8-24 222.184.218.*

水蛭(蚂蝗)种类很多,生态习性也不尽相同,在这里我们只介绍-宽体金线蛭。因为-宽体金线蛭产卵多、抗病强,比自然水蛭(蚂蝗)好饲养,且生长快。 随着现在菲牛蛭养殖越来越-,全国各地均有菲牛蛭养殖,那么 选择哪一种养殖方式,应根据当地的实际情况,因地制宜。条件差的,可就地取材,采用野外粗放养殖;条件较好的,可采用集约化精养方式,即建立高标准的养殖池,为水蛭的生长繁殖提供较理想的生态环境,通过工厂化养殖,获得较高的单位面积产量。随之而来的问题就是如何-菲牛蛭在运输过程中的存活率。 1、菲牛蛭运输方法: 采用700mm×400mm×400mm的泡沫箱运输,泡沫箱底部放整块的冰,冰高度为60mm,用塑料袋套住,扎紧塑料袋口,不使融化的水-,菲 但多数蚂蝗的体节由这3个体环用a1,a2,a3表示的再次分割而形成更多的环——6个环b1-b6,还可以进一步分为12环c1-c12或24环d1-d24。惟多数蚂蝗只有a和b两组,有d组的蚂蝗为数极少。牛蛭用40目的网袋装好,置于冰上。网袋上覆盖湿布,泡沫箱用胶带封好,四周扎4个透气口。 2、运输过程中的注意点 运输过程中要保持环境的通风,避免日光的直射。运输前水蛭要停食至少一周,因为菲牛蛭在应激状态下易-,-会很快-环境,使运输失败 3、运输后的处理 近年来,由于化肥、-等威胁其生存环境,加之人类进行掠夺性-,蚂蝗的-资源日益减少。为满足市场需求,蚂蝗的人工养殖业正在快速发展。 运输结束后,要撤出冰,让水蛭适应环境温度,30分钟后再放入盐水中消毒,之后放入土中暂养 4、此方法运输后的结果统计 到达目的地存活率100%,放入土中暂养,稳定后终存活率99% -提示:目的 观察水蛭素活性因子对h22111瘤细胞、s180肉瘤的抑制作用,为-用药提供理论依据. 方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种h 目的 观察水蛭素活性因子对h22111瘤细胞、s180肉瘤的抑制作用,为-用药提供理论依据. 方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种h22111瘤细胞0.2 ml,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-fu组、水蛭素活性因子大剂量组水蛭素活性因子2.6 g/kg和水蛭素活性因子小剂量组水蛭素活性因子1.3 g/kg另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种s180肉瘤细胞0.2 ml,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-fu组、水蛭素活性因子大剂量组水蛭素活性因子2.6 g/kg和水蛭素活性因子小剂量组水蛭素活性因子1.3 g/kg连续给药14 d,比较各组111生长情况,并计算抑瘤率. 结果 水蛭素活性因子对h22111实体瘤的影响:5-fu组[瘤重0.78±0.41g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重0.99±0.48g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤1.15±0.50g]对h22111抑瘤率分别为58.73%、47.62%、39.15%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义p< 0.05或p< 0.01,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组p< 0.05,呈现一定的量效关系.水蛭素活性因子对s180肉瘤的影响:5-fu组[瘤重0.68±0.30g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重0.85±0.44g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重0.89±0.47g]对s180肉瘤抑瘤率分别为54.67%、43.33%、40.67%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义p< 0.05或p<0.01,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义p>0.05.所有5-fu组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、-、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象.结论 水蛭素活性因子对h22111瘤细胞和s180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用.
-提示:越来越多的人希望通过水蛭养殖-,长江大学副教授苏应兵应邀到湖北省监利县黄歇口镇新熊村讲授水蛭养殖技术,并到池塘进行实地 越来越多的人希望通过水蛭养殖-,长江大学副教授苏应兵应邀到湖北省监利县黄歇口镇新熊村讲授水蛭养殖技术,并到池塘进行实地指导,该项活动得到了-的热烈欢迎。   据苏应兵副教授介绍,水蛭具有-的---价值,是传统的特种---水生动物,近年新发现水蛭制剂在-----和-方---有---,因-、化肥等-,及工农业“三废”对环境的污染,-自然资源锐减,随着水蛭---价值的-开发,其市场需求潜力-。   新熊村位于四湖干渠旁,是典型的水网湖区,水产资源丰富,根据当地资源特点,县水产局住村-队把虾稻连作、水蛭养殖作为---项目,今年来,新熊村新增水蛭养殖户9户,面积100亩,据-,可产水蛭2万公斤,亩平纯收入8000元。

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