ELISA试剂盒供应商实验不会失利的经验

在elisa试剂盒操作过程中总是会呈现或大或小的问题，比如说花板、假阳性、全显色、信号值比空白还低等等。上海莼试为咱们带来了一些实验经验总结，教您这样操作elisa试剂盒实验不会失利。

1.有的包被原可能不是蛋白，关于生物素和脂类物质或小分子物质咱们要事前对其改造再加以包被，我把办法简明的列出如下：

2.亲和素生物素：先亲和素先包被载体，参加生物素化的dna，这种包被办法均匀、结实，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。

3.小分子必需依靠和大的蛋白载体偶联后才干固定在固相载体上。包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这联系到你做出的抗体可不能够 被其辨认，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格正告我必定要在冰浴下缓慢消融就是这个道理。

4.脂类物质：可将其在---中溶解后参加elisa板孔中，开盖置冰箱过夜或凉风吹干，待酒精蒸发后，让脂质天然干固在固相外表。
5.在洗板时会有必定误差，人为因素很大(当然有条件的用洗板机在外)，洗的不完全或串了孔，对如斯敏捷的elisa体系但是不小的影响。由于 聚---乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，为到达别离游离的和结合的酶符号物的意图，铲除残留在板孔中游离的物质，以及非特---地吸附的干 扰物质，在洗刷时又应把这种非特---吸附的搅扰物质洗刷下来。洗刷板：能够说在elisa操作中，洗刷是zui首要的纽带技能。

6.加抗体标本(和二抗)：留意该换枪头时换枪头。标本稀释一般可用pbs稀释，也可用封闭液去稀释。如需加二抗，还要留意二抗的工作浓度，太低则上色浅。
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