这样操作大鼠ELISA试剂盒实验不会失败

在elisa试剂盒操作过程中总是会出现或大或小的问题，比如说花板、假阳性、全显色、信号值比空白还低等等。今天上海莼试为大家带来了一些实验经验总结，教您这样操作elisa试剂盒实验不会失败。


1.有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被，我把方法扼要的列出如下：
2.亲和素生物素：先亲和素先包被载体，加入生物素化的dna，这种包被方法平均、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。
3.小分子必需依赖和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以 被其识别，所以保留抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格---我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。
4.脂类物质：可将其在---中溶解后加入elisa板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质天然干固在固相表面。
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