小鼠粘蛋白粘液素C酶联免疫具体操作步骤详述

小鼠粘蛋白/粘液素c酶联免疫操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
加样：分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl样品zui终稀释度为5倍。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应此时蓝色立转黄色。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度od值。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！
联系电话：021-39596320，15026555973，欢迎您的来电咨询！

本页网址：https://www.ynshangji.com/xw/16264783.html

推荐关键词： PCR试剂盒, ELISA试剂, 细胞, 菌种, 抗体

声明提示：

本页信息（文字、图片等资源）由用户自行发布,若侵犯您的权益请及时联系我们，我们将迅速对信息进行核实处理。