抗体生产效率-「多图」
-分离纯化挑战与突破
春节期间一场突如其来的新型---肺
实各种流
生物分子的分离可以根据其尺寸大小、表面电荷、疏水性能、及与配基的亲和作用性能的差异分别采用分子筛,离子交换,疏水,亲和等层析分离模式。为了率把目标生物分子从复杂样品里分离出来,并保持其生物活性,用于分离纯化的层析介质材料必须满足苛刻的要求。层析介质的性能主要取决于其介质材料组成、形貌、粒径大小、粒径分布、孔径大小和分布、功能基团、及表面亲水性能等。
小粒径无孔单分散层析介质用于-的分离纯化
传统的层析介质填料都是多孔的微球,因为多孔微球材料的比表面积大,因而可以对一般生物分子分离提供较高的吸附载量。层析介质的孔径一般都小于2000?通常都小于100纳米。而很多-颗粒的粒径一般都大于20纳米,有的甚至都超过100纳米。由于体积排阻的原因,-颗粒无法扩散进入层析介质的孔内,因而在层析吸附-颗粒时只有介质微球的外表面可以利用,孔内表面积由于体积排阻的原因而无法吸附-颗粒。然而,-样品中的杂质分子一般都比-小,因而可以扩散进入层析介质孔内被吸附在里面。由于传统层析介质孔内表面积远远大于介质微球外表面积,杂质吸附往往由于孔内表面积的存在而非常-,吸附洗脱时杂质含量因而较高,-颗粒纯化效果往往不理想。无孔层析介质由于没有大量只能容纳杂质进入而-颗粒无法扩散进入的内孔,-颗粒在介质外表面的层析吸附量虽然不会有明显变化,但样品中的杂质被层析吸附的量会-减少。因此经无孔层析填料层析洗脱后,-样品的分离纯度-提高。
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