PROTEIN A 介质服务为先「多图」

-相对于宏观物质甚至与-相比都是极其微小的生物体，但与传统蛋白及-生物分子相比，其尺寸又大很多，结构也复杂得多。-结构通常由蛋白质组成外衣壳，由-组成内芯，因此比蛋白和-分子都要复杂很多。-尺寸一般在20-100纳米之间，而-尺寸一般在1000纳米以上，蛋白分子尺寸往往在10纳米以下。人们只能借助电子显微镜才能看到-的结构和形貌。虽然多肽，蛋白，-等生物大分子都有成熟的分离纯化方法，但-到目前也没有一个比较理想的分离方法。

抗l体药l物的生产工艺进展  

  抗l体药l物生产是个非常复杂的过程，大致分为上游的发酵及下游的分离纯化：上游工艺主要包括细胞复苏、传代、发酵生产。而下游工艺主要包括膜过滤及多步层析分离纯化。过去十多年来，基因工程获得突飞猛进的进步，细胞培养的表达量从原来的不到0.5 g/l 到现在普遍达到5g/l，有的甚至超过10g/l。这些进步是由细胞表达载体的开发，克l隆筛选以及细胞培养基优化等技术-所驱动的。由于发酵产率的大幅度提升，使得上游细胞培养成本大幅度降低表1。

protein a 介质价格高的主要原因是其生产工艺复杂，proteina 配基是通过生物发酵生产的，经过纯化后偶联到介质上成为protein a 亲和介质，因此生产成本远高于传统的离子交换、疏水、分子筛等介质。另一方面protein a产品主要由欧美几家供应商垄断，也是价格居高不下的原因之一。为了降低抗l体生产成本，不少研究-在寻找可以取代protein a且价格低廉的新型层析介质来纯化抗l体，虽然可能在一些个案中获得成功，但都无法撼动protein a 在整个抗l体分离纯化的垄断-。proteina 亲和层析成为过去近30年里抗l体纯化捕获的金标准。因此要降低抗l体亲和层析这一步的成本首要的方案是实现protein a 介质的国产化以降低产品价格；其次是通过采用-的连续层析工艺技术或其它新工艺以提高protein a 介质的利用率并提高抗l体生产效率。当然不断改进protein a 介质性能使其具有更高的载量和更长的使用寿命也可以降低抗l体的生产成本。

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