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小动物生物制品是根据免1疫学原理，以微生物本身或其生长繁殖过程中的代谢产物为基础，利用现代生物技术生产的一种用作预防、治1疗小动物传1染病的制剂。小动物生物制品的洁净厂房是实施---制造及管理规范的大硬件，因此制品生产的每个环节都应符合--- 标准，才能---生产过程中所有制品的。我国的《---生产管理规范》(---)于1988 年颁布，对生物制品的生产环境提出了不同净化等级要求。

换气次数是影响洁净度的主要因素。生物制品行业洁净厂房绝大多数洁净室的洁净度在万级或十万级。实现低级别的洁净度主要依靠充足的洁净空气的稀释作用，风量越大，稀释后的粒子浓度越低。这种作用以换气次数表达比用送风量表达更为科学。目前我们了解到国内兄弟单位已建成的洁净厂房所的数据为万级洁净室换气次数应***25次/h; 由于地区差异，气候及室内热湿负荷不同，洁净室的实际换气次数应在12～25 次/h范围内。

化妆品---c是以《化妆品产品的---生产规范——顾客的健康保护》简称---c为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方。---实验室： ---检验操作室； 无菌室； 培养基制作室；洗涤消毒室；储藏室：化妆---；化妆样品化妆品---c洁净实验室的净化系统原理1. 气流***初效净化***空调***中效净化***风机送风***管道***高1效净化风口***吹入房间***带走尘埃---等颗粒 *** 回风百叶窗***初效净化；重复以上过程，即可达到净化目的。

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