下游分离纯化择优「多图」

-相对于宏观物质甚至与-相比都是极其微小的生物体，但与传统蛋白及-生物分子相比，其尺寸又大很多，结构也复杂得多。-结构通常由蛋白质组成外衣壳，由-组成内芯，因此比蛋白和-分子都要复杂很多。-尺寸一般在20-100纳米之间，而-尺寸一般在1000纳米以上，蛋白分子尺寸往往在10纳米以下。人们只能借助电子显微镜才能看到-的结构和形貌。虽然多肽，蛋白，-等生物大分子都有成熟的分离纯化方法，但-到目前也没有一个比较理想的分离方法。

 protein a介质-和生产工艺-实现抗l体生产效率提升

 单抗药l物的市场竞争越来越激烈，降低抗l体生产成本，-、稳定的产出合格的产品是每个抗l体生产厂家追求的目标。亲和层析作为单克l隆抗l体分离纯化的关键步骤，关系到下游的主要成本及生产效率，产品，也是目前下游生产的主要瓶颈。因此纳微通过底层技术-不仅实现protein a 介质的国产化，而且克服了现有产品的缺陷，必将大幅度提供抗l体生产效率，降低抗l体生产成本，更重要的是纳微-性单分散层析介质可以推动下游工艺技术的-和进步。比如说高机械强度的protein a 介质就使得通过增加柱床提高批处理量成为可能。而高流速下的高载量及耐高压特性为终实现抗l体连续层析工艺打下基础。

连续层析提高生产效率    随着细胞培养技术的迅猛发展，蛋白表达量不断增加以及新兴的连续灌流培养技术的发展对下游纯化效率提出越来越高的要求。批次层析越来越难以满足生产的需求，而连续层析由多根串联的层析柱组成，因为第二根柱子可以承接并吸附从根层析柱流穿的，因此根柱子可以持续上样到更高的蛋白穿透从而-提高层析柱的使用载量，进而提高介质利用率，降低生产成本。连续层析可以-提高设备的利用率，缩短生产周期，还可以减少缓冲液的消耗。