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重庆植物亚细胞定位电话

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2020-6-15 






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;苜蓿不仅营养丰富,其次生代谢产物苜蓿皂甙(alfalfas-ins)近年来被认为是苜蓿的---功能的主要来源:具有---的降胆固醇、效果,还有、、、杀虫等---及生物活性。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





本研究旨在通过对根癌农侵染洋葱表皮细胞的条件进行优化,从而建立一种新的瞬时表达系统,并将其应用于玉米in5-2启动子的功能区域的分析中,明确in5-2启动子的---类化合物-元件的具---置。在本研究中采用根癌农(a grobacterium tume faciens)侵染洋葱(allium cepa)表皮细胞,对转β-葡糖---酶(gus)基因的瞬时表达进行研究,并分析了侵染液中---丁香酮(as)的浓度、侵染时间、菌液浓度、共培养时间对gus基因的瞬间表达的影响。结果显示,在od600值为0.8的农液中15min,共培养3d,能够得到较高的gus基因瞬间表达,从而建立了一种新的瞬间表达系统。同时,构建了含不同长度的玉米(zeamays)in5-2启动子片段缺失载体,利用新的瞬时表达系统分析其功能区域,推测出---类化合物-元件位于atg上游-220~-143bp之间。结果表明新的瞬时表达系统可以---地进行启动子的分析。2、mtr_8g079250的组织表达构建pmtr_8g079250::gus融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,进行gus染色观察。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;本文介绍日粮营养成分(碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素)对脂肪酸合成酶的活性和基因表达调控的影响,。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





以拟南芥金属离子转运体基因atzip1(genbank登录号:aac24197)的---酸序列为信息探针,从水稻(oryza sativa l.)中分离得到oszip7a和oszip8两个锌铁转运体基因,oszip7a和oszip8分别编码384和390个---酸残基的产物。oszip7a和oszip8与zip家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的zip结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量rt-pcr分析结果表明,oszip7a和oszip8在水稻根、茎、叶和幼穗等组织中均呈低水平表达;在缺铁处理时,oszip7a基因在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,oszip8基因的表达量---增多。构建oszip7a::gfp瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,oszip7a::gfp定位于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pfl61-oszip7a和pfl61-oszip8,利用---锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4dey1453和zrt1zrt2zhy3中,设pfl61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母ypd培养基中进行酵母功能互补实验。前人研究表明,拟南芥转录因子atwrky70的表达水平受----,与该信号途径当中的抗病反应相关联。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;1、mtr_8g079250的亚细胞定位构建mtr_8g079250的洋葱表皮亚细胞定位载体,通过基因枪轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共-显微镜下观察到mtr_8g079250::gfp融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




canz是can(calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个ca2+及cam依赖的ser/thr蛋---酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin a和一个ca2+结合亚基calcineurin b,其催化亚基calcineurin a活性受cam调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和cam结合肽的载体,以农为媒介将can基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体cam相结合,抑制质外体cam的功能,从而构建出质外体cam的反义植株,观察质外体cam反义植株的表型改变,为进一步开展cam在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以ms为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:ms+iaa 0.5mg·l-1+6-ba 1.5mg·l-1为芽分化的培养基,1/2ms+naa0.1mg·l-1为生根培养基。 (2)用kan进行叶片抗性筛选。当kan浓度小于50mg·l-1时,叶片能正常分化出芽;当kan浓度为75mg·l-1时,叶片大多数白化;oryzae)的harpin蛋白编码基因hrf1转化水稻,获得的---株系njh12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。当kan浓度超过100mg·l-1时,芽分化停止。所以,以kan浓度100mg·l-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,kan 50mg·l-1为筛选临界值。



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