浙江FDA注册常用指南

随着社会的发展，3c产品制度所需的产品的数量也在增加，可以-的为消费者服务，维护市场交易的安全。那么就先让中远带您来了解一下吧。

根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性管理的超声诊断和zhiliao设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性产品共有132种。因为是很麻烦的事儿，所以千万不要想着很简单，需要的资料是非常多的，如果合作方跟你要资料一定要尽量配合，那么通过后如何管理-呢，下面就由山东中远来简单介绍一下吧。

经过了3c产品的产品，使用统一的标准和实施程序，方便进行合理的管理。那么就先让中远给您来简单讲解一下样品接收工作吧。

-后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报cqc。cqc收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

实施“3c”，有利于使用的健康和安全，切实保护消费者的利益。-在加强对“3c”产品进行执fa检查的同时，还应更多地向消费者宣传和介绍有关“3c”的知识，下面山东中远将为大家讲一讲同类产品再次申请时需提供的文件资料。

同类产品再次申请时需提供的文件资料

1．强制性产品申请书；2．产品总装图、电气原理图；申请中需上传的电子附件有申请人、制造商、生产厂的注册证明(营业执照、组织机构代码证等)。3．申请产品中文铭牌和-标记一式两份；4．申请产品中文使用说明书；5．同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6．同一申请单元内各型号产品外观照片一式两份；7．需要时所要求提供的其它有关资料如有cb测试报告请提供。