广东原位杂交电话

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。此外，原位杂交技术做为染色体高分辨显带技术的补充和发展，在水生物的细胞遗传学的研究领域将发挥更重要的作用。

原位杂交第二天1.1将探针回收，放于－20c保存通常探针可重复使用十次左右。与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：fish不需要性同位素标记，更经济安全。2加入50%---胺/2xssct溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。3置换2xssct1ml，60℃，放置15分钟。4置换0.2xssct1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。在水产方面，原位杂交技术则主要应用于基因定位(多见于对鱼类和贝类等水生物的研究)和-的检测(多见于虾类)。

基因组原位杂交(genome in situ hybridization，gish)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。使含有特异序列、经过标记的-单链即探针，在适宜条件下与组织细胞中的互补-单链即靶-发生杂交，再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的dna或rna分子。它主要是利用物种之间dna同源性的差异，用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。gish技术应用于动物方面的研究(pinkel et al.,1986)，在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001；王文奎等 2000)。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，-是20世纪70年代末到80年代初，分子、质粒和噬菌体dna的构建成功，为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础。

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，fish)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性dna分子原位杂交技术。收集斑马鱼的胚胎，在holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%-固定，在4℃保存，二十四小时后用50%2%-溶液洗，然后换成，在-20c保存，待用两天和两天以上的胚胎需要用处理，去除色素。它利用荧光标记的-片段为探针，与染色体上或dna显微切片上的特异fl-n：~行杂交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号dna序列在染色体或dna显微切片上的目的dna序列，进而确定其杂交位点。fish技术检测时间短，检测灵敏度高，无污染，已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。fish是原位杂交技术大家族中的一员，因其所用探针被荧光物质标记间接或直接而得名，该方法在80年代末 被发明，现已从实验室逐步进入---诊断领域。 基本原理是荧光标记的-探针在变性后与已变性的靶-在退火 温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象即维持其原位的前提下对靶-进行分析。