西藏制备液相色谱分离纯化多重优惠「在线咨询」

色谱柱是hplc系统非常关键的一部分，随着色谱技术的发展，它也不断地更新换代，长度变得越来越短，填料颗粒也越来越细。现在常用的色谱柱长度在30～250 mm，颗粒直径在1.6～5μm。如果检测器内有残留气泡，会有-明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。颗粒类型主要有全多孔和表面多孔，全多孔填料具有的柱容量、更多键合相选择的优点，表面多孔具有反压低、峰形好的优点。的基质是硅胶。以前填料纯化技术不是很成熟，十八烷基键合到硅胶表面不是很完全，硅胶上总是少量的硅---在外面。这样就造成样品在进行色谱分离的时候，会吸附或者键合在这部分硅---上，导致色谱峰拖尾。使用三---作为封尾剂，与硅---吸附，可以使峰型-，这个三---曾经一度成为分析界的宝贝和。现在，制造填料的技术日趋成熟，人们已经掌握了把这部分剩余未键合硅胶也进行键合钝化的技术，这个技术就叫作封尾。

色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质样品与固定相和流动相之间的作用力分配、吸附、离子交换等的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。与hic一样，rpc中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，rpc固定相表面完全被非极性基团所覆盖，表现出-的疏水性。1906年tswett 研究植-素分离时提-谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植色谱物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名方式，这种方法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失去原来的含义，但仍被人们沿用至今。在色谱法中，静止不动的一相固体或液体称为固定相stationary phase ；运动的一相一般是气体或液体称为流动相mobile phase。

近几十年色谱作为一种-的分离技术与ms等检测手段的联用得到了-的发展，gc－ms，hplc－ms等在检测，食品安全分析等方面应用广泛，是成熟的分析方法。更换进要用工具，由于此项操作比较复杂困难，故需请维修---来解决。色谱法的应用可以根据目的分为制备性色谱和分析性色谱两大类。制备性色谱的目的是分离混合物，获得一定数量的纯净组分，这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等。相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶，色谱法能够在一步操作之内完成对混合物的分离，但是色谱法分离纯化的产量有限，只适合于实验室应用。

制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：1低压液相色谱；2中压液相色谱；3高压液相色谱；4快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的-。 快速色谱柱压通常为2bar或30psi左右，对于那些容易分离的简单混合物，由于快速色谱具有操作简便、经济等优点，常常是实验室的-。但快速色谱不同于一般的层析分离，这种分离没有压力，而快速分离通常使用瓶装氮气加压，使流动相具有一定的流速，从而缩短了分离时间。 快速色谱使用的柱子一般是玻璃柱，柱直径为3～10cm．长度为7～15cm。快速色谱中使用广泛的固定相为硅胶。采用的粒径通常为：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如键合相、氧化铝、聚---吸附剂也常用作快速色谱的固定相使用。

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