山西原位杂交电话

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；进而详细分析了荧光原位杂交探针市场竞争格局及荧光原位杂交探针行业---企业，后对荧光原位杂交探针行业发展前景作出预测，给出针对荧光原位杂交探针行业发展的建议和策略。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

rna原位-杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。该技术是指运用crna或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内rna表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知的rna核苷酸片段，按-杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合杂交，所形成的杂交体 (hybrids经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mrna、rrna和trna分子。-时，动物组织可进行灌流固定，然后将组织按要求取材放入20%蔗糖中，4℃过夜，次日可行冰冻切片。

取材与标本固定

1． 取材　对于原位杂交所用的材料要尽可能新鲜，为了防止rna的降解，取材要迅速，取材后要尽快固定或冷冻保存。

2．固定　进行原位杂交的组织或细胞必须经过固定处理，固定的目的是为了保持细胞形态原有结构；保存细胞内的dna或rna的水平；使探针易于进入细胞或组织内。

3．固定液　常用固定液有10％甲醛、4％---、冰----酒精混合液、bouin氏固定液等。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象，选择的固定液。

4．固定方法　组织标本取材后，迅速放入固定液中2～4h，取材组织大小为1cm×1cm×0.5cm，不宜太大。-时，动物组织可进行灌流固定，然后将组织按要求取材放入20%蔗糖中，4℃过夜，次日可行冰冻切片。