-醇用途电话

---1醇：

主要用途：重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、印刷、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。测定钡、钙、镁、镍、钾、钠和---等的试剂。色谱分析参比物质。电子工业用。

【密度】: 0.78505g/cm3

【熔点】: -88.5°c

【沸点】: 82.5°c

cas 登陆号  67-63-0

---1醇，俗称火酒，常温常压下是一种无色有-气味的可燃液体，分子式为c3h8o。---1醇是简单的仲醇，且是---异构体之一。

3.1 品名3.1.1 中文名---1醇3.1.2 汉语拼音yibingchun3.1.3 英文名isopropyl alcohol3.2 结构式3.3 分子式与分子量c3h8o   60.103.4 cas号[67-63-0]3.5 来源及含量本品为2----。3.6 性状本品为无色澄清液体。

本品与水、甲1醇、---或乙1醚能任意混溶。3.6.1 相对密度本品的相对密度2010年版药典二部附录ⅵ a韦氏比重秤法为0.785～0.788。3.6.2 折光率本品的折光率2010年版药典二部附录ⅵ f为1.376～1.379。3.7 鉴别1取本品1ml，加碘试液2ml与---试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀，并产生碘仿的特臭。

2取本品5ml，加---1---试液20ml，再小心加---5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨1醛－---溶液1：10与30%氢1氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

3本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致2010年版药典二部附录ⅳ c。3.8 检查3.8.1 酸度取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加---指示液2滴，用---滴定液0.01mol/l滴定至粉红色30秒-，消耗---滴定液0.01mol/l不得过1.4ml。3.8.2 吸光度取本品，照紫外－可见分光光度法2010年版药典二部附录ⅳ a测定，在230nm波长处的吸光度不得大于0.30，在250nm波长处的吸光度不得大于0.10，在270nm波长处的吸光度不得大于0.03，在290nm波长处的吸光度不得大于0.02，在310nm波长处的吸光度不得大于0.01。3.8.3 水不溶性物质取本品2ml，加水8ml，振摇，放置5分钟，溶液应澄清。3.8.4 不挥发物取本品50ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小时，-残渣不得过2.5mg。3.8.5 易氧化物取本品10ml，置比色管中，调节温度至15℃，加高锰1---滴定液0.02mol/l0.5ml，密塞，摇匀，在15℃静置15分钟，溶液所呈粉红色不得完全消失。3.8.6 易炭化物取---5ml，置干燥的比色管中，冷却至10℃，振摇同时滴加本品5ml保持溶液温度不得高于20℃，溶液的颜色与黄色1号标准比色液2010年版药典二部附录ⅸ a比较，不得更深。3.8.7 ---化合物取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4---1基---肼溶液取2,4---1基---肼50mg，加---2ml，用无---甲1醇稀释至50ml，摇匀1ml，盖上比色管，摇匀，静置30分钟，加吡1啶8ml、水2ml与氢氧1化钾－甲1醇溶液取33%氢氧1化钾溶液15ml，加无---甲1醇50ml，混匀2ml，摇匀，静置30分钟，用无---甲1醇稀释到25ml，摇匀，所呈暗红色与---化合物co杂质标准溶液0.5ml按同一方法处理后比较，不得更深。

无---甲1醇的制备：取甲1醇2000ml，加2,4---1基---肼10g与---0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。

---化合物co杂质标准溶液的制备：精密称取丙1酮10.43g相当于co2 5.000g，置含50ml无---甲1醇的100ml量瓶中，用无---甲1醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用无---甲1醇稀释到刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用无---甲1醇稀释到刻度，摇匀。3.8.8 水分取本品5g，照水分测定法2010年版药典二部附录ⅷ  a测定，含水分不得过0.5%。3.9 类别药1用辅料，溶剂。3.10 贮藏遮光，密封保存。