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双鸭山洋葱亚细胞定位培养电话,武汉思特进公司

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2020-7-12 
 





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;由稻瘟菌(magnaporthegrisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




stathmin蛋白是一个与细胞的增殖和分化密切相关的蛋白分子,在细胞内多条信号通路中作为中间蛋白发挥作用。目前,---对stathmin蛋白的研究集中在脊椎动物,而无脊椎动物中有关stathmin蛋白的研究则相对较少。以研究稻瘟菌致病基因为中心,探讨致病相关基因的种类及其功能,生理小种和致病基因的关系,致病基因的遗传分离和在群体中的转移规律等等,能够为水稻抗瘟性研究和稻瘟病化学---、生物---提供理论基础。本研究从家蚕蛹cdna---中获得一条家蚕stathmin...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;bra1编码蛋白的---酸序列中包含有bahd-转移酶家族特有的hxxxd功能区以及dfgwg保守结构域,说明bra1基因是bahd-转移酶基因家族的一个成员。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




的发生及转移是一个多阶段、多步骤、多基因参与的过程。寻找参与发生和转移的相关基因并深入研究这些基因在发展过程中的作用,对于阐明的发病机制以及诊断、预防和均具有重要意义。我们实验室为探讨发生及转移的分子机制,在人...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;我们从菊芋中分离了五条nf-yb转录因子(南芋1号,ny-1),并对其在菊芋全生育期去花处理和幼苗干旱、高盐-条件下的组织特---表达进行了分析,并通过农介导转化拟南芥对其功能以及亚细胞定位进行了初步分析。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




目的构建通用型植物gfp标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内定位对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种gfp标签蛋白质表达载体,分别在gfp的n和c端预留位点,以目的基因。利用该基因载体,分别内切酶fok i的切割结构域与ms2噬菌体外壳蛋白mcp的串联蛋白fok i:mcp:fok i,fmf至gfp的n和c端,得到fmf与gfp的融合蛋白gfp:fmf和fmf:gfp,其中fmf的n端带有细胞核定位信号。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察gfp荧光表达情况。冬性一年生植物在秋季萌发,在冬季前由于flc高水平表达导致成花受到抑制,在冬季时由于低温春化作用导致体内flc的表达量降低,并拥有在春天成花的能力。结果成功构建了2种融合了目的基因和gfp的表达载体p er35gfp-fmf和p er35fmf-gfp。激光共---结果显示侵染了只含gfp载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到gfp的绿色荧光,而侵染了含核定位信号fmf:gfp和gfp:fmf 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞定位,具有简单、和通用性的特点。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥atelhyprp2(earli1-likehybridproline-richprotein2,at4g12500)基因的---株系,研究了该基因编码蛋白对---病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞定位特征。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





由稻瘟菌(magnaporthe grisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。以研究稻瘟菌致病基因为中心,探讨致病相关基因的种类及其功能,生理小种和致病基因的关系,致病基因的遗传分离和在群体中的转移规律等等,能够为水稻抗瘟性研究和稻瘟病化学---、生物---提供理论基础。 本研究利用在实验室已经建成的根癌农介导的稻瘟菌t-dna插入突变体库,挑选了7个致病力缺陷的突变体,提取基因组dna,pcr检测确认t-dna的插入。本研究以超表达gmnhx1基因的拟南芥及酵母nhx1缺失突变体为材料,通过非损伤微测技术、real-timepcr以及酵母互补试验,验证gmnhx1基因的耐盐功能。利用dw-acp-pcr(dna walking-annealing control primer-pcr)技术对t-dna右边界侧翼序列进行扩增,7个突变体都获得了特异条带。对这些特异条带进行并测序,其中5个测序成功,另外2个测序失败。将成功的序列与稻瘟菌基因组和ncbi数据库比对,发现1个为载体pcambia1300序列,4个与稻瘟菌的基因组相似性达93%~99%,认为是t-dna插入位点的侧翼序列。



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