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河南原位杂交检测电话

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2020-7-14 






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落100-200进行筛选时,可采用该方法。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。






基因组原位杂交(genome in situ hybridization,gish)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间dna同源性的差异,用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻,在靶染色体上进行原位杂交。gish技术应用于动物方面的研究(pinkel et al.,1986),在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001;王文奎等 2000)。通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象即维持其原位的前提下对靶-进行分析。



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;我们采用roche标记及显色试剂盒,gish/ish/fish按照探针进行收费,每个试剂盒每条探针可以杂交60-80张玻片,收费为1万5千元,gish杂交因需要加抗淬灭剂每条探针收费为1万9千元。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。



杂交与显色

杂交将已标记的探针加入预杂交液即成为杂交液探针浓度为1μg/m1,切片经2×ssc短暂浸洗后,滴加杂交液,于湿盒内置37℃或42℃孵育过夜。然后依次经2×ssc室温浸洗1h,l×ssc室温浸洗lh,0.5×ssc 37℃浸洗30min,0.5×ssc室温浸洗30min。注意滴加杂交液时切片勿干燥。切片及细胞标本的制备载玻片的处理因为原位杂交一般在载玻片上进行,所以载玻片必须保持清洁且不能有任何-酶的污染。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;将32p标记的双链dna探针于100℃加热5分钟,迅速置于冰浴中。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。



省去标记探针 在做原位杂交时,以pbs或预杂交液替代杂交液,结果应为阴性,这是一种简便而有意义的阴性对照实验。如省去标记探针仍出现阳性反应,这一定是假阳性。



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