新疆分离纯化咨询

液相色谱仪流动相性质：     1、底剂决定基本的色谱分离，洗脱剂对某几个组分选择分离。流动相组成改变，极性改变，可-改变组分分离状况。     2、亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的极性，称为正相液液色谱，极性柱称正相柱，正相柱的底剂用低极性溶剂，洗脱剂用极性较强的溶剂。质谱连用技术受到普遍重视，如分析------酯和多核芳烃等，液相色谱仪连用也发展很快，如在环境污染分析测定水中的烃类，海水中的不挥发烃类，使环境污染分析得到新的发展。     3、若流动相的极性大于固定液的极性，称为反相液液色谱。非极性柱称为反相柱，反相柱常以水为流动相的主体，再加入不同配比的有机溶1剂做调节剂。

柱压高⑴缓冲液盐分如铵等沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的c18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成冲洗，接着用+异4+6冲洗柱子，再用换成冲洗，然后用纯水冲洗，后冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。无指示⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。对于阀内进入气泡不必弄清气泡存在何处，只要打开泄液阀大流速冲洗就可解决问题，在冲洗泵时可用扳手迅速打开泵头上的输出管路，以促进气泡排出。处理工作中注意观察流动相的量，-不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。

液相色谱仪的保养维护与气相色谱仪没有多大区别，液相色谱仪的几个维护保养的部件，液相色谱仪的主要部件有色谱柱、进样器、检测器、泵，下面我们分别来说明这几大部件的保养维护方面。

色谱柱大家都不陌生，是我们做分析的必需品，无论是液相色谱仪还是气相色谱仪都离不开色谱柱。色谱柱是化合物分离的关键，我们在安装时要-阀件管路的清洁，并且不能碰撞、弯曲或-震荡色谱柱，在长期不使用色谱柱的时候要用保存封闭，分析结束后要用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱，流动相在使用前必须进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相，在满足灵敏度的前提下，尽可能的使用小进样量。如果样品比较脏，要进行净化或提纯处理。液相-接触多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的主要源头。进样器是液相色谱仪的主要部分之一，我们也要定期进行维护工作。液相色谱仪的检测器在每次分析完成要立即关闭。 泵是液相色谱仪的-，我们要定期维护保养，这样才能使得其处于状态，能报-基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。

超液相色谱法(hplc)是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。　　超液相色谱是在气相色谱和-色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和-液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比-液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。-的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。样品的保留值也可以通过改变流动相组成或溶剂强度来调整，溶剂强度取决于的性质和其在流动相中的浓度。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送(高输送压力可达4.9?107pa)；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于-液相色谱；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、或现代液相色谱法。

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