碳-钠厂家的行业须知

名称: 碳---钠性状: 本品为白色结晶性粉末；无臭，味咸；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。 本品在水中溶解，在---中不溶。可直接用作制药工业的原料、作羊毛的洗涤剂、泡沫灭火剂、浴用剂、碱性剂、膨松剂。鉴别: 本品的水溶液显钠盐与碳---盐的鉴别反应附录ⅲ。检查: 碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，---测定附录ⅵ h，ph值应不高于8.6。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清供注用；或与2号浊度标准液附录ⅸ b比较，不得更浓供-用。 氯化物 取本品1.5g供注射或0.15g供-用，加水溶解使成25ml，滴加使成微酸性后，置水浴中加热除尽---，放冷，---检查附录ⅷ a，与标准---溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.002％供注射 或0.02％供-用户〕。

---盐 取本品3.0g供注射或0.50g供-用，加水溶解使成40ml，滴加---使成微酸性后，置水浴中加热以除尽---，放冷，---检查附录ⅷ b，与标准硫---溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.005％供注射或0.03％供-用〕。本品为弱碱性化合物，与胃酸作用的反应式如下：nahco3+hci***naci+h2o+co2↑本品能-而快速地中和胃酸，但对胃酸的分泌无直接作用。 铵盐 取本品1.0g，加氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。 钙盐 取本品1.0g，加新沸过的冷水50ml溶解后，加氢试液1ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时；如发生浑浊．与标准钙溶液精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与---0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度．摇匀，每1ml相当于0.1mg的ca1.0ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.01％供注射〕。 铁盐 取本品3.0g供注射或1.0g供-用，加水适量溶解后，加稀使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，加水稀释使成25ml，---检查附录ⅷ g，与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深〔0.0005％供注射或 0.0015％供-用〕。

重金属 取本品4.0g，加稀---19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加---指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加---盐缓冲液ph3.52ml与水适量使成25ml，---检查附录ⅷ h.一法，含重金属不得过百万分之五。5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度．摇匀，每1ml相当于0。 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加---5ml，---检查附录ⅷ j.一法，应符合规定0.0002％。含量测定: 取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加基红绿混合指示液10滴，用---滴定液0.5mo/l滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml---滴定液0.5mol/l相当于42.00mg的nahco3。贮藏: 密封，在干燥处保存。制剂: 1碳---钠片2碳---钠注液---分类: 西药包括化学---、生化---、、性---用辅料化学成分: 本品含nahco3应为99.5％-100.5％供注射，或不得少于99.0％供-用。药理作用: 抗酸药

名称: 碳---钠片性状: 本品为白色。由于co3在体内的大量存在，并与肌体竞争性的结合钙，将会导致肌体缺钙，出现骨质疏松等。鉴别: 取本品的细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显钠盐与碳---盐的鉴别反应附录ⅲ。检查: 碳酸盐 取本品，研细，精密称取适量相当于碳---钠1.00g，加新沸过并用冰冷却的水100ml，轻轻旋摇使碳---钠溶解，加---指示液4-5滴，如显红色，立即加---滴定液0.5mol/l1.30ml，应变为无色。 其他 除崩解时限不检查外，应符合剂项下有关的各项规定附录ⅰ a。含量测定: 取本品10片，精密称定，研细．精密称取适量约相当于碳---钠1g，加水50ml，振摇使碳---钠溶解，加红-绿混合指示液10滴，用---滴定液0.5mol/l滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml---滴定液0.5mol/l相当于42.00mg的nahco3。贮藏: 密封，在干燥处保存。规格: 10.3g20.5g---分类: 西药包括化学---、生化---、、---、用辅料化学成分: 本品含碳---钠nahco3应为标示量的95.0%-105.0％。药理作用: 抗酸药