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福州双抗报价询问报价

发布者:福州景天生物科技有限公司  时间:2020-7-19 






    为什么要热灭huo血清?

加热可以灭活补体系统。ji活的补体参与溶解细胞事件,----收缩,细胞和血小板释放组胺,ji活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免yi学研究、培养es细胞、昆虫细胞和-细胞时,使用热灭huo血清。


使用胎牛血清的注意事项:注意血清的灭活方法,胎牛血清的灭活,一般是用水浴加热的方式来加热已经完全解冻的血清,那么需要注意的是,加热的过程中一定要规则地将血清摇晃均匀。而之所以这么做,是为了能够让血清中的补体成分去活化。不过胎牛血清的灭活并不是强制的要求,客户可以自行选择是否进行灭火处理。






怎样选择适合你实验需要的抗体?

1样本蛋白的结构性质。了解样本蛋白的结构性质有助于选择zui合适的抗体,待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性,蛋白空间构象的改变,会影响抗体的免yi亲和反应。

2单多ke隆抗体的选择。市面上的抗体还是以多ke隆抗体为主,一般单ke隆抗体特---强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多ke隆抗体特---稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特---染色可以通过封闭等避免。



抗体保存注意事项:大部分抗体的运输条件:一般的运输过程需要1-2 周的时间,所以是在4 度的条件下来完成的。4 度运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输,那么收到时抗体是冻起来的,为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输!特殊抗体的保存条件:1. 酶联抗体:永远保存在4 度,避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失。2. 偶联抗体:所有偶联抗体都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光抗体,对光-敏感,因此在所有的实验阶段也是要避光操作的!




    细胞培养的污染源:-污染:-污染较常见的有大肠gan菌,白色葡萄qiu菌,假单孢菌等。加用kang菌素的培养液可预防和排除个别一般少量-的污染。一旦发生-污染很容易发现,多数情况下培养液短时间内变黄,表明有大量酸性物质产生,出现明显浑浊现象;有时静置的培养液起初不混,但稍加震荡,就有许多混浊物漂起。倒置显微镜下观察,可见培养液中有大量圆球状颗粒物漂浮,有时在细胞表面及周围有大量-存在,细胞停止生长并有中du表现。-时可取少量培养液涂片染色检查以明确-zhong类;有的培养液改变不明显而有-污染,亦可向肉汤培养基内地入少量培养液,37度培养以检测。处理:一般用抗生su的常用量的5~10倍作冲击-,用药24~48小时后再换常规培养液,有时在早期污染时此法有效。



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