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细胞培养小妙招

1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。

2、发现有污染要迅速处理掉，-是同时养了很多种细胞; -污染、-污染很容易发现这两种污染是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的，支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。

3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。

   如何避免血清中沉淀物的出现？

   首先要注意正确的血清解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加，使用中应该尽量避免：1热灭huo血清；2在 37℃下培养血清；3反复冻融；4γ射线照射；5长期储存在 2-8℃；6在室温下放置时间过长。

    如何去除血清中的沉淀？

    如想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以 400g 离心，上清液即可直接加入到培养基内一起过滤。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。

   血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的品质。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。