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手性色谱柱批发团队在线服务 联方艾杰尔广东总代理

发布者:广东联方生物科技有限公司  时间:2020-9-10 






广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱(由于硅胶基质的键合相只能在ph,2,7。我们本着严谨、务实、---的创业精神,为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。

液相色谱柱使用问题解析

预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中---种时,我一直都是用保护柱。但来到新公司后,发现大家都没有使用,几个实验室连保护柱都没找到一个,也就是说大家---都没有用过。液相色谱仪的选择液相色谱仪基质的选择大致遵循以下法则,硅胶基质的填料被用于大部分的hplc分析,尤其是小分子量的被分析物,聚合物填料用于大分子量的被分析物质,主要用来制成分子排阻和离子交换柱。后来问一个老员工,说是有可能影响---分析。想问:安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是tou孢类的kang生素。

答:应该这样说,加上保护柱,肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞,肯定有害于分离度和柱效,因为保护柱中间有着死体积的存在。想了解:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的简单思路1。但是如果保护柱接得好,并且尽量控制其匹配性和经常更换,分离度和柱效应该影响并不大。tou孢类的kang生素也要看到底是yuan料药还是制剂喽,有些yuan料药,可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板),制剂的话,如果有辅料---干扰或者流动相盐分比较大,那还是z好配个保护柱。

用的是四元梯度泵a50%jia醇水经常出现停或进气泡这是什么原因?

答:水/jia醇比例在55:45时,黏度和柱压有个---值。低含碳量分析时间短、展现不同的选择性,用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。50:50接近了这个极值,柱压是比较高的,但影响柱压z大的还是填料粒径和色谱柱内径,---实例中不知用的什么规格的色谱柱?系统压力高,可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统,停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因,可考虑更换液体通量的过滤头。

资料显示:在正常条件下,填料粒度>20μm时,干法填充制备柱较为合适;颗粒<20μm时,湿法填充较为理想。填充方法一般有4种

高压匀浆法,多用于分析柱和小规模制备柱的填充;

径向加压法,waters;

轴向加压法,主要用于装填大直径柱;

干法。柱填充的技术性很强,大多数实验室使用已填充好的商品柱。为什么以20um为分界点?填料方法的---种都是湿法吗,能不能对四种填充方法做一个简短的说明?

luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben-和ben-对映体进行快速、准确的手性分离lux 3μm amp 是一款专为ben-和取代ben-包括jia基ben-的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。7μm核-壳色谱柱具有更高的柱效,可以实现---的色谱分离度、更高的峰容量和的灵敏度,让您可以从每次uhplc分析中获得尽可能多的信息。一旦确定样品中存在ben-或jia基ben-,便可轻松实现对映体确认。不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben-和jia基ben-对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben-的对映体



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液相色谱柱清洗方法

gao效液相色谱是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术,是现代分离测定的重要手段。问世以来,因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、及---分析。luxamp手性液相色谱柱对尿液中的jia基ben-和ben-对映体进行快速、准确的手性分离lux3μmamp是一款专为ben-和取代ben-包括jia基ben-的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。gao效液相色谱柱是消耗品,会随使用时间或进样的次数增加,出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰,柱效下降。需要定期进行---清洗和再生,不同的色谱柱清洗方法各不相同比如:

1、反相色谱柱

分别用jia醇:水=90:10,纯jia醇hplc级,异bing醇hplc级,---jia烷hplc级等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。

2、正相色谱柱

分别用正---hplc级,异bing醇hplc级,---jia烷hplc级,jia醇hplc级等溶剂做流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异bing醇粘度大,可降低流速,避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒,用jia醇冲洗完后,再以相反的次序冲洗至正---,所有的流动相必须严格脱水。聚合物基质:应用ph值范围宽,温度稳定(高温可以达到80度以上),机械强度小。

3、离子交换色谱柱

长时间在缓冲溶液中使用和进样,将导致色谱柱离子交换能力下降,用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生,反之,用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。

另外,还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗。但再生后的色谱柱柱效是不可能恢复到新柱的水平的.如果柱子装反了,可以调回来,但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱。

lux 手性色谱柱

完整的手性分离方案

从分析到制备级别,简化手性分离,均是明智的投入!

lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程:

?---和传统的固定相相结合,增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱!

使用lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种---的固定相可选择!

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围;

2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率;



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液相色谱柱维护问题

保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用

理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。可以是0.5ml/min,120min,如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a,)相反的离子(b,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,---了分离效果。

色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中

色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可以添加5%-10%的水,这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。如果再增加一个保险,我们可以在堵紧堵头后,再用封口膜封起来。另外因为装柱历史短,经验积累少,装柱工艺也没有完全达到国外水平。同样道理,色谱柱一段时间不用后,也应该按照第4条,进行小流速的冲洗色谱柱。

色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗

对于色谱柱的污染,首当其冲的就是筛板,因此我们常用的做法就是把柱头卸下来,把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是的。避免过高柱压虽然gao效液相色谱柱---受的压力可达6000psi(磅/平方英寸),但过高及过大的压力变化均会缩短色谱柱的寿命,避免的方法是(1)柱压过高时,尽可能采用较小的流速,以不超过柱z大允许压力的一半为宜。因此建议这一步能不做就不做。如果非要做,可以咨询广州联方实验器材有限公司

自己填装色谱柱

这一步做法几乎可以把此色谱柱判---了,我们的填装工具有什么呢?就是手工的,其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。

用异bing醇冲洗再生后,柱子效果更差了

这种情况我自己就遇到过,还好那根柱子本来就打算报废了,因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢?但正相柱就不同了,因为正相柱除了可以适用正相系统,也可以适用反相系统,因此一定要看清楚,对于你的方法来说是否需要置换色谱柱内部保存溶剂。其实很简单,就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说,方法是没有错的,色谱柱受污染时,我们应该先想到仪器也污染了!

---的---性

luna 3μm amp 填料和色谱柱均具有非常高的一致性,这使它们能够成为ben-和jia基ben-分析的准确分析工具。通过 lc-ms 分析ben-和jia基ben-对每批产品进行专门测试,经过

测试的色谱柱能够------性和重现性。

如果 lux 分析柱内径≤ 4.6mm不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或的手性分离效果,请在 45 天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。




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