青海制备液相色谱分离纯化服务放心-

色谱柱中的流动相会排干吗？　　不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，hplc系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了，也不一定就不可救药了。可以尝---一种完全脱气的、表面张力低的溶剂冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。色谱柱大约需要冲一个小时或更多的时间被-浸润，恢复到正常状态。

超液相色谱法(hplc)是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。　　超液相色谱是在气相色谱和-色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和-液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比-液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。-的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送(高输送压力可达4.9?107pa)；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于-液相色谱；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。另一原因是在用缓冲液盐溶液不论甲1醇含量有多少作流动相时，实验结束后没有换甲1醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。因此，液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、或现代液相色谱法。

制备液相色谱仪特点：按照操作的样品量分为三种：半制备(≤100mg)、制备(0.1-100g)、-制备(***100g)。色谱柱直径一般大于2厘米，主要用于工业化大生产。

　　制备液相色谱仪应用领域：科研、工业化大生产，尤其是化学、化工、制药行业的工业前处理步骤，应用十分普遍。

　　制备液相色谱仪主要优点：

　　1.开机进行自检。

　　2.单-长标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。

　　3.五波长、时间编程标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。

色谱法分类

按两相的物理状态可分为：气相色谱法(gc)和液相色谱法(lc)。气相色谱法适用于分离挥发性化合物。gc根据固定相不同又可分为气固色谱法(gsc)和气液色谱法(glc)，其中以glc应用广。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。措施：对于污染用不同极性的一系列溶剂冲洗有可能解决问题，如用25ml水依次冲洗。lc同样可分为液固色谱法(lsc)和液液色谱法(llc)。此外还有超临界流体色谱法(sfc)，它以超临界流体(界于气体和液体之间的一种物相)为流动相(常用co2)，因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，-适用于手性化合物的拆分。

按原理分为吸附色谱法(ac)、分配色谱法(dc)、离子交换色谱法(iec)、排阻色谱法(ec，又称分子筛、凝胶过滤(gfc)、凝胶渗透色谱法(gpc)和亲和色谱法。(此外还有电泳。)

按操作形式可分为纸色谱法(pc)、薄层色谱法(tlc)、柱色谱法。

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