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B-RAF MUTATED常用指南,武汉纽斯特

发布者:武汉纽斯特生物技术有限公司  时间:2020-11-7 









武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd,系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖-开发区光谷生物城.美国neweastbio-于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等,与高校和研究所、大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系,产品销往全球。




说明:抗brafv600e小鼠单克l隆抗l体

背景:braf是ser / thr蛋白激酶raf家族的成员。它在ras的下游起作用,以调节map激酶信号通路。 braf基因的突变会导致---。 braf中的遗传突变会导致心血l管筋膜综合症。已在癌l症中发现braf的获得性突变

免l疫原:人源brafv600e内部区域的合成肽。

应用范围:elisa,wb,ihc,ip

酶联免l疫吸附测定elisa:1:100-1:5000

wb:1:100-1:2000

ihc:1:100-1:1000

浓度:0.5毫克/毫升

格式:液体

同种型:igg2b

纯度:从腹l水中纯化

防腐剂:否

成分:pbs不含mg2 +和ca2 +,ph 7.4、150 mm nacl,50%甘油

种属反应性:识别来自脊椎动物的brafv600e,但不识别野l生型braf蛋白。

储存条件:储存于-20°c。避免---/解冻周期






武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd,系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国neweastbio-于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等。

功能丧失突变

也称失活突变,导致基因产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位基因完全丧失功能(无效等位基因)时,它通常被称为无定形突变,与此类突变相关的表型通常是隐性的。

移码突变

任何不能被3整除的插入或缺失引起的突变称为移码突变。由于密码子的三联体性质,插入或缺失破坏了阅读框或密码子的分组,从而导致与野l生型完全不同的翻译 。缺失或插入发生位置在序列中越-,引起的蛋白质变化越明显。相反,任何可被3整除的插入或缺失引起的突变称为框内突变。



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