B-RAF MUTATED常用指南,武汉纽斯特
武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd,系美国
背景:braf是ser / thr蛋白激酶raf家族的成员。它在ras的下游起作用,以调节map激酶信号通路。 braf基因的突变会导致---。 braf中的遗传突变会导致心血l管筋膜综合症。已在癌l症中发现braf的获得性突变
免l疫原:人源brafv600e内部区域的合成肽。
应用范围:elisa,wb,ihc,ip
wb:1:100-1:2000
ihc:1:100-1:1000
浓度:0.5毫克/毫升
纯度:从腹l水中纯化
成分:pbs不含mg2 +和ca2 +,ph 7.4、150 mm nacl,50%甘油
种属反应性:识别来自脊椎动物的brafv600e,但不识别野l生型braf蛋白。
储存条件:储存于-20°c。避免---/解冻周期
武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd,系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国neweastbio-于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等。
功能丧失突变
也称失活突变,导致基因产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位基因完全丧失功能(无效等位基因)时,它通常被称为无定形突变,与此类突变相关的表型通常是隐性的。
移码突变
任何不能被3整除的插入或缺失引起的突变称为移码突变。由于密码子的三联体性质,插入或缺失破坏了阅读框或密码子的分组,从而导致与野l生型完全不同的翻译 。缺失或插入发生位置在序列中越-,引起的蛋白质变化越明显。相反,任何可被3整除的插入或缺失引起的突变称为框内突变。
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