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亚细胞定位电话,武汉思特进公司

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2020-11-8 






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;通过序列对比,发现水稻os02g47210和os03g37984是拟南芥atput3的功能同源基因。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





采用根癌农介导的方法,以受控于camv35s启动子的携带有gfp报告基因的双元植物表达载体pcambia1300-35s-gfp转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,gfp基因在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新基因的亚细胞定位和瞬时表达奠定了基础.


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;利用ros荧光指示剂dcfh-da,ca2+荧光指示剂fluo-3am和no荧光指示剂daf-fmda检测胞内ros、ca2+和no水平,发现亚可-酵母胞内ros,ca2+和no水平-升高。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




通过比较不同侵染液浓度、侵染时间、取材部位、预处理等条件下的转化效果,优化了农介导的洋葱鳞茎内表皮细胞转化系统,并且成功检测到大蕉asr蛋白(mpasr)与gfp的融合蛋白在洋葱表皮细胞中的分布。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;在西部大开发的历史机遇下,马铃薯生产和加工将成为西部农村经济的支柱产业,但适合加工用的优良品种少,尤其是淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的品种资源匮乏,---的---了马铃薯加工业的发展。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





泛素-蛋白酶体通路在植物---反应(包括反应)中发挥重要作用,泛素连接酶(ubiquitin ligase, e3)则是参与这一过程的重要组分。本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类基因在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。 本实验室从晚疫病-的马铃薯水平抗性材料构建的cdna-中筛选出两个与avr9/cf-9 rapidly elicited protein (acre,具有泛素连接酶e3活性)基因有-同源性的est片段(10-a12和08-e12)。本研究中,我们了这两个est片段所代表的基因,strfp和stpub,并研究了其生物学功能。 strfp基因的全长cdna为1354 bp,包含一个789 bp的开放阅读框(orf),编码262个---酸,含有高度保守的ring-h2型ring指结构域、跨膜结构域和gld结构域,是一个新的马铃薯atl (arabidopsis toxico para levadura)蛋白。strfp基因位于马铃薯第3条染色体上,不含内含子。以拟南芥col-0生态型基因组dna为模板,通过聚合酶链反应。马铃薯基因组中可能有1-2个strfp基因拷贝或与之同源性高的基因。利用洋葱表皮细胞进行的strfp-gfp融合蛋白亚细胞定位结果显示,strfp在细胞膜上或膜外表达。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;基因枪gds-80轰击时---气罐的气压为1300psi,取10μldna包裹好的微粒悬浮液加到基因枪中央,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用confocallaser激光共-显微镜观察。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。




canz是can(calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个ca2+及cam依赖的ser/thr蛋---酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin a和一个ca2+结合亚基calcineurin b,其催化亚基calcineurin a活性受cam调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和cam结合肽的载体,以农为媒介将can基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体cam相结合,抑制质外体cam的功能,从而构建出质外体cam的反义植株,观察质外体cam反义植株的表型改变,为进一步开展cam在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以ms为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:ms+iaa 0.5mg·l-1+6-ba 1.5mg·l-1为芽分化的培养基,1/2ms+naa0.1mg·l-1为生根培养基。 (2)用kan进行叶片抗性筛选。当kan浓度小于50mg·l-1时,叶片能正常分化出芽;qrt-pcr分析结果表明pnchi1在t2代---中大量表达,同时叶片接种实验显示pnchi1---对茄腐镰刀菌的抗性增强明显。当kan浓度为75mg·l-1时,叶片大多数白化;当kan浓度超过100mg·l-1时,芽分化停止。所以,以kan浓度100mg·l-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,kan 50mg·l-1为筛选临界值。



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