人环磷酸腺苷 C- ELISA免费咨询

elisa检测试剂盒应用定性夹心免l疫检测技术，用合成的hev多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型hev---------酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该---的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在hev igm抗l体，这些抗l体就会与hev 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特---抗l体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人igm-hrp辣根---化物酶酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与头一次孵育结合上的hev igm抗l体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入tmb底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有hev igm抗l体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入---溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量o.d.值,按照本hev igm抗l体elisa试剂盒的测试标准, o.d.值大于或等于cut-off值的样品被认为是初试阳性。

elisa法是免l疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传l染病、寄生l虫病及非传l染病等方面的免l疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于---标本的检查，而且由于---之内可以检查几百甚千份标本,因此，也适合于血l清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗l体，而且也可用于测定---中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的---方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，

1、要---移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。