磁能C级无尘车间常用指南,无锡谷能净化科技

集中空调与分散净化方式

   原有集中空调的房间增加净化要求时，或考虑到噪声、振动等方面的原因，采取集中式空调系统与分散式净化设备相结合的空调净化方式，也有其使用灵活、改造方便的特点。至于室内局部区域要求达到高洁净级别的场所，可以设置洁净小室或洁净棚。笔者在深圳两家医院手术室的设计方案中就采用了自净器，以满足生物洁净手术室、病室的需要。分别给出了室内设置洁净工作台a、室内或在墙外装置自净器b、c及在空调送风支管上装备高1效过滤器风机机组(d)等四种方式。

 无尘室系统制造符合规格之洁净空气，连续且稳定供给足够之洁净空气于使用端，洁净室内的制造区。沿海城市与风速较大的城市须进行迎面风速压力复核计算，调整压差值。以下由立净简单介绍洁净室的处理流程：外气经由外气空调箱初步过滤微尘并控制其温湿度后，经由回风管道间，将洁净室之循环风量与外气空调箱之补充风量混合，经由冷却盘管将回风管道间之回风降温至净室要求之规格，通过循环风扇或ffu带动洁净室的气流循环带走微尘及热量，后经过超过滤网或过滤后，供应至fab区。

制药工厂空气净化系统的概念与用途

   制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区 受到微生物污染，防止用于制药生产的-、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性-的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。人净区内各功能房间应顺人净路线为：非洁净走廊、换鞋、一次更衣室、二次更衣室、缓冲间、洁净内走廊。制药厂房 所提供的空气将直接影响在该环境中生产-的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响-生产的。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行 状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足 不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。因此，在空气净化系统的验证中要重点考虑如下几点：1、空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；2、为-区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，-空气的换气次数、气流模型、压差；3、操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸1露区域的气流模型、空气速度等；4、洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。

   准确地核算洁净室内操作人员的数量。操作人员-量也是净化空调系统热冷负荷的重要组成部分，对洁净室内操作人员较多的洁净厂房进行设计时，认真核实人员数量尤为重要。

   以上是降低洁净室能耗重要事项。所以顾客朋友不能为了建造洁净室只要求美观、降低前期投入，导致运行成本变高，这些都不合理。前期我们必须满足生产工艺需求，能顺利通过第三方检测为基础必须节约能耗。