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目前商业化提供的一些camp检测试剂盒主要应用elisa的方案,使用的是非亲和纯化的camp多克l隆抗l体,尽管具有灵敏性,这些多克l隆抗l体与atp存在一定程度的交叉反应。基于atp是camp生产的底物,很有-找到一种能高特---识别camp的抗l体。
纽斯特生物开发出了鼠单克l隆抗l体的camp elisa 检测试剂盒。该单克l隆抗l体对camp的特---比camp、atp等类似的小分子高出108 倍以上。相较于其他的多克l隆抗l体camp试剂盒,纽斯特生物camp elisa试剂盒能-的提高其灵敏性和特---,且能有效避免来自动物多克l隆抗l体的批次间差异, 因此可以提供长久有效地可重复性定量检测。
包括以下步骤:1)抗原表位的计算机筛选;2)抗原的制备;3)血l清的采集;4)间接elisa方法的建立;5)间接elisa方法的敏感性和特---验证;6)试剂盒的稳定性验证;7)对屠宰场进行---检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特---强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感l染猪的戊型肝l炎---,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制猪戊肝l---的流行和阻断戊肝l---由猪向人传播。
将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶l标仪的晃动功能。
温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗-。没有洗板l机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
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