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rna试剂盒使用方法
使用时一定要根据自己的实验需要购买---提取试剂盒， 如果不是---试剂盒，或许能提出rna，但不能---其以及完整性，会影响rt-pcr、northern blot、dot blot、real time rt pcr、芯片分析、polya 筛选、体外翻译、rnase 保护分析等后续实验的结果。
当前提取---好的是---en公司生产的rna提取试剂盒，但其售价较高，单次实验费用花费太大，对精度要求不高的实验没有---购买，当然还有其它的进口试剂盒，但是均存在价格高、订货周期长的问题如果碰上国内无货的时候，要从国外发货，会等很长一段时间。普通的提取实验用国产的试剂盒就---，价格不高，基本上各地均有现货，如天根目前国内生产的试剂盒中销售面比较广的一种等，其价格比进口试剂盒要便宜许多，且---还---，-还可以。
当然，就rna的提取而言，不一定试剂盒的提取---就---，其实采用一些---的rna提取方法，---也很---，如：trizol、edta等，只是试剂盒使用方便，---的方法操作复杂一些。
rpa的原理;
重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
-试剂盒的原理
---，其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有----。现在---试剂盒多重荧光rt-pcr法，能够实现一小时快速---诊断。
根据锐科技发布的文章《如何进行-------带你---全过程》，目前的------试剂盒，多数采用荧光定量pcr方法。检测原理是以------的基因序列为检测靶标，通过pcr扩增，使我们的选择这段靶标dna序列指数级增加，每一个扩增出来的dna序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累计的荧光信号就越强。
重组酶聚合酶扩增rpa技术，是近几年出现的有望替代pcr的新的-扩增技术。rpa技术由piepenburg等于2006年创立，该技术基于重组酶聚合酶介导的扩增原理，体-拟生物体内 dna 复印，在恒温条件下即可对目的片段进行扩增，---适用于快速检测，---适用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域，已被成功应用到多种病原的快速检测上。
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