手性色谱柱品牌服务放心-,联方AGELA代理
广州联方实验器材有限公司主营:
nx-c18 ---的 gemini 色谱柱,具有 5 倍于上一代杂化色谱柱的耐久性
c6-phenyl 低流失率ben基固定相。对于 uv 和 ms 检测,能够提供与c18 相互补的芳香族选择性
c18 预填装色谱柱和散装填料为制备和纯化应用提供更---的选择性、结构强度和载样能力
手性色谱柱专为手性化合物的分离而设计。其填料基质为在5 μm球形硅胶表面涂布有纤维素-三(4-jia基ben---酯)。
基质 硅胶
填料 纤维素-三(4-jia基ben---酯)涂布在5 μm球形硅胶表面
粒径 5 μm
ph稳定性 避免使用强酸或强碱,因为它们会破坏手性相。
操作温度--- 0 – 40oc
操作压力--- 低于700 psi
流动相兼容性 与烷烃、jia醇、---、bing醇、jia基四丁醚, 以及它们的混合溶液等兼容。当使用了100%的jia醇,色谱柱将转变为极性模式。并不能通过低极性的溶剂恢复到先前的模式。而且
应使用100%jia醇作为流动相应用于特定的应用中。
流速 流速取决于色谱柱尺寸和流动相粘度,需---低于操作压力限。对于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速为1 ml/ min
色谱柱对应于chiralpak oj-h色谱柱。
gemini色谱柱twin二合一技术
gemini c18 和 c6-phenyl
在硅胶生产的后阶段,我们会在上面杂化一层---的有机硅胶层,从而形成一种全新的复合颗粒。由于内部硅胶基质在这个生产过程中不会改变,这种颗粒除了保留机械强度与硬度和---
的柱效外,硅胶有机外壳还可以保护颗粒免受化学物质的侵蚀。
---代 twin-nx 技术
gemini nx-c18
twin-nx 使用改进型有机硅胶杂化工艺,这种技术可以形成高度稳定的乙烯交联结构。这些有机基团均匀地融入硅胶表面的杂化层,同时保持纯净的硅胶芯。这不仅能抵抗高 ph 值的侵蚀,
而且还能保持硅胶颗粒的性和机械强度。
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。答:国内填装会出现小问题,和国内目前普遍做事没有国外严谨有关吧。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,致力于把联方打造成一个、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和。科学化、精细化、化。想了解:
饮用水中的ji素:
epa 方法 539
色谱柱: gemini 3 μm nx-c18
规格: 100 x 2.0mm
货号: 00d-4453-b0
流动相: a:0.2% nh4
oh 的水溶液
b:0.2% nh4
oh 的jia醇溶液
流速: 0.2ml/min
温度: 22 c
检测: 串联质谱仪 (ms/ms) (22 c)
检测器: sciex api 4000 系统
样品: 1. 雌三醇 8. ----d4
2. 雌三醇-d2 (is) 9. 17-α----
3. 双酚 a-d16 10. 13c2---- (is)
4. 马烯雌酮 11. 雄烯er酮
5. 雌酮 12. gao酮-d3
6. β-雌二醇 13. gao酮
7. 13c6-雌二醇 (is)
纤维素或直链淀粉类手性柱在正相体系中的应用居多,使用后一般在正相体系里保存。但是,这类手性柱在反相体系中也可以使用,需要按下面步骤小心转换:
从正相转向反向模式,步骤如下:
步:纯异bing醇在0.2ml/min---出30ml,把柱子里的正相溶剂置换出来。
---步:纯jia醇在0.5ml/min---出30ml,把柱子里的异bing醇置换出来。
第三步:jia醇/水在0.5ml/min---出30ml,或者平衡20分钟。柱子使用完以后,建议在纯jia醇里保存。
从反相转向正相模式,步骤如下:
步:纯jia醇在0.5ml/min---出30ml,把柱子里的水置换出来。
---步:纯异bing醇在0.2ml/min---出30ml,把柱子里的jia醇置换出来。
第三步:用正---/异bing醇在0.5ml/min---出30ml,或者平衡20分钟。柱子用完以后,在正---/异bing醇9:1里保存。
广州联方实验器材有限公司主营:
--- b3
色谱柱: gemini 3 μm c18
规格: 100 x 4.6mm
货号: 00d-4439-e0
流动相: a:0.1% ---的水溶液
b:jia醇
流速: 0.6ml/min
温度: 22 °c
检测: 电喷雾质谱 (esms) (22 °c)
样品: 1. 烟---
2. ---
tmp 和硫胺
规格: 100 x 3.0mm
货号: 00d-4453-y0
流动相: a:含 10% jia醇的 25mm na2
hpo4
(ph 7.0)
b:含 70% jia醇的 25mm na2
流速: 0.75ml/min
检测: 荧光激发:375 nm,发射:435 nm室温
样品: 1. tmp
2. 硫胺
蛋白质型:
蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。另外因为装柱历史短,经验积累少,装柱工艺也没有完全达到国外水平。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白α-acid glycoprotein,agp,人xue清白蛋白human serum albumin,hsa,牛xue清白蛋白bovine serum albumin,bsa和卵类粘蛋白ovomucoid,ov。
α-酸性糖蛋白分子由181个---酸残基和40个唾液酸sialic acid残基构成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性,等电点为2.7。含有两个二硫键,性质很稳定。α-酸性糖蛋白分子可以共价键合到硅胶上,制成手性色谱柱,可以分离许多化合物。
α-酸性糖蛋白手性色谱柱使用的流动相通常为ph 4-7的磷酸盐缓冲液和很小比例的有机相。有机相shou选异bing醇,如达不到分离要求,可以尝试yi腈,---,jia醇或---fu喃。有机相的改变导致蛋白结构发生暂时的改变。保护色谱柱而性能不下降将污染物和微粒捕集在securityguard。色谱柱的负载量---,典型的负载量为0.02mg/ml的浓度样品,进样20μl。ph 的改变---性选择性起关键作用,尤其是胺类化合物。ph降低导致蛋白质负电荷的降低,引起胺类化合物保留时间减小,然而这意味着可以减小有机相比例,使选择性增加,峰形---。
通过调节有机相比例仍无法达到分离---时,有时需用电荷调节剂。但这可能引起蛋白结构的yong久改变,这些电荷调节剂包括---、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。6mm不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或---的手性分离---,请在45天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。有时也用到1,2 亚二醇,1,2---和---。温度对分离也有影响,温度增加保留时间,减小分离因子。
人xue清白蛋白hsa分子量为69,000,等电点为4.8。蛋白中认为存在两个结合位点:华法令-氮杂普鲁帕宗warfarin-azapropazone结合位点。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a,)相反的离子(b,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,---了分离---。流动相中加入辛酸,采用人xue清白蛋白手性色谱柱可以有效分离benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色谱柱得到了分离,流动相组成为:100mm磷酸缓冲液ph7:yi腈:异bing醇 = 84:10:6。
牛xue清白蛋白bsa为球型蛋白,分子量为66,000,等电点为4.7。此蛋白为一个单---酸链,通过17个二硫键形成9个双环。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是---。许多化合物通过牛xue清白蛋白手性色谱柱得到分离。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白稳定,一些有ji溶剂如yi腈、jia醇可使蛋白变性,因此使用起来要---注意。
卵类粘蛋白由蛋清中提取,分子量为55,000。它可分离大量的胺类和酸类化合物。
蛋白手性色谱柱的载样量均较小。影响了蛋白手性色谱柱在制备色谱中的应用。
蛋白手性色谱柱在所有手性色谱柱中是应用广的色谱柱,但并不是---z好的色谱柱。
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